Spedra

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-11-2021
SPC SPC (SPC)
24-11-2021

active_ingredient:

avanafil

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

G04BE10

INN:

avanafil

therapeutic_group:

Legemidler som brukes i erektil dysfunksjon

therapeutic_area:

Erektil dysfunksjon

therapeutic_indication:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. For Spedra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                54
B. PAKNINGSVEDLEGG
55
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Spedra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Spedra
3.
Hvordan du bruker Spedra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spedra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPEDRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spedra inneholder virkestoffet avanafil. Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles PDE5-hemmere
(fosfodiesterase type 5-hemmere). Spedra er en behandling for voksne
menn som lider av erektil
dysfunksjon (også kjent som impotens). Dette innebærer at du ikke
kan få eller beholde en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Spedra virker ved å få blodårene i penis til å slappe av. Dette
øker blodtilførselen til penis, og bidrar til
at den kan holde seg hard og erigert når du blir seksuelt opphisset.
Spedra kurerer ikke tilstanden din.
Det er viktig å være oppmerksom på at Spedra kun virker hvis du er
seksuelt stimulert. Du og
partneren din må fortsatt ha forspill for å bli klare for sex –
på samme måte som dere ville ha hatt
dersom du ikke tok et legemiddel for å hjelpe deg.
Spedra hjelper ikke dersom du ikke har erektil dysfunksjon. Spedra er
ikke for kvinner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SPEDRA
BRUK IKKE SPEDRA:
•
dersom du er allergisk overfor avanafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 mg avanafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Blekgule, ovale tabletter, preget med "50" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Spedra skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Den anbefalte dosen er 100 mg tatt ved behov ca. 15-30 minutter før
seksuell aktivitet (se pkt 5.1).
Basert på individuell effekt og tolerabilitet, kan dosen økes til en
maksimaldose på 200 mg eller
reduseres til 50 mg. Maksimal anbefalt doseringsfrekvens er én gang
daglig. Seksuell stimulering er
nødvendig for behandlingsrespons.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter. Det foreligger
begrensede data for eldre pasienter
som er 70 år eller eldre.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon
(kreatininclearance ≥ 30 ml/minutt). Spedra er kontraindisert hos
pasienter med sterkt nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance < 30 ml/minutt) (se pkt. 4.3 og 5.2).
Pasienter med lett eller moderat
nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance ≥ 30 ml/minutt, men <80
ml/minutt) som ble inkludert i fase
3-studier, hadde redusert effekt sammenlignet med de med normal
nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Spedra er kontraindisert hos pasienter med sterkt nedsatt
leverfunksjon (Child Pugh grad C) (se
pkt. 4.3 og 5.2). Pasienter med lett til moderat nedsatt leverfunksjon
(Child Pugh grad A eller B) bør
starte behandlingen med laveste effektive dose og justere doseringen
basert på toleranse.
_Bruk hos menn med diabetes _
Dosejustering er ikke nødvendig hos diabetespasienter.
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Spedra i den pediatriske populasjonen
ved indika
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 24-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 10-03-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 24-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 10-03-2015
PIL PIL չեխերեն 24-11-2021
SPC SPC չեխերեն 24-11-2021
PAR PAR չեխերեն 10-03-2015
PIL PIL դանիերեն 24-11-2021
SPC SPC դանիերեն 24-11-2021
PAR PAR դանիերեն 10-03-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 24-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 10-03-2015
PIL PIL էստոներեն 24-11-2021
SPC SPC էստոներեն 24-11-2021
PAR PAR էստոներեն 10-03-2015
PIL PIL հունարեն 24-11-2021
SPC SPC հունարեն 24-11-2021
PAR PAR հունարեն 10-03-2015
PIL PIL անգլերեն 24-11-2021
SPC SPC անգլերեն 24-11-2021
PAR PAR անգլերեն 10-03-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 24-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 10-03-2015
PIL PIL իտալերեն 24-11-2021
SPC SPC իտալերեն 24-11-2021
PAR PAR իտալերեն 10-03-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 24-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 10-03-2015
PIL PIL լիտվերեն 24-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 24-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 10-03-2015
PIL PIL հունգարերեն 24-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 24-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 10-03-2015
PIL PIL մալթերեն 24-11-2021
SPC SPC մալթերեն 24-11-2021
PAR PAR մալթերեն 10-03-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 24-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 10-03-2015
PIL PIL լեհերեն 24-11-2021
SPC SPC լեհերեն 24-11-2021
PAR PAR լեհերեն 10-03-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 24-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 10-03-2015
PIL PIL ռումիներեն 24-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 24-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 10-03-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 24-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 10-03-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 24-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 10-03-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 24-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 10-03-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 24-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 10-03-2015
PIL PIL իսլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 24-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 24-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 24-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 10-03-2015

view_documents_history