Sondelbay

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
01-01-1970

Aktiv ingrediens:

teriparatiid

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Kaltsiumi homöostaas

Terapeutisk område:

Osteoporoos

Indikasjoner:

Sondelbay is indicated in adults. Osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2022-03-24

Informasjon til brukeren

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SONDELBAY 20 MIKROGRAMMI/80 MIKROLIITRIS SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
teriparatiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sondelbay ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sondelbay kasutamist
3.
Kuidas Sondelbay’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Sondelbay’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON SONDELBAY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sondelbay sisaldab toimeainena teriparatiidi, mida kasutatakse luukoe
tugevdamiseks ja luumurdude
ohu vähendamiseks, soodustades luukoe moodustumist.
Sondelbay’d kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanutel.
Osteoporoos on haigus, mille tagajärjel
teie luud muutuvad hõredaks ja hapraks. See haigus on eriti sagedane
menopausijärgses eas naistel,
kuid see võib esineda ka meestel. Osteoporoos esineb sageli ka
patsientidel, kes saavad raviks
neerupealise koore hormoone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SONDELBAY KASUTAMIST
SONDELBAY’D EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete teriparatiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui teil on kaltsiumisisaldus veres kõrge (eelnev hüperkaltseemia);
•
kui teil esineb raske neeruhaigus;
•
kui teil on kunagi diagnoositud luu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sondelbay 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Iga 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi.
Üks 2,4 ml pen-süstel sisaldab 600 mikrogrammi teriparatiidi. Üks
süstelahuse milliliiter sisaldab
250 mikrogrammi teriparatiidi.
Teriparatiid, rhPTH(1-34), mis on toodetud
_Escherichia. coli_
st rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
on identne inimese endogeense parathormooni 34 N-terminaalse
aminohappe järjestusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sondelbay on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ning suurenenud
luumurru esinemissageduse
ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausis naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-
lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Sondelbay soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna üks
kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus Sondelbay’ga peab olema 24 kuud (vt
lõik 4.4). 24-kuulist ravikuuri
Sondelbayga ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast Sondelbayga ravi lõpetamist võib patsient jätkata teiste
osteoporoosi ravimeetoditega.
3
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine vastavalt vanusele ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Sondelbay’d ei tohi kasutada raske neerukah
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk