Sonata

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-10-2015

Aktiv ingrediens:

zaleplon

Tilgjengelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Ψυχοληπτικά

Terapeutisk område:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

Indikasjoner:

Το Sonata ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν δυσκολία στον ύπνο. Ενδείκνυται μόνο όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, απενεργοποιώντας ή υποβάλλοντας το άτομο σε εξαιρετική δυσφορία.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

1999-03-12

Informasjon til brukeren

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Sonata 5 mg σκληρά καψάκια
zaleplon
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Sonata και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Sonata
3.
Πώς να πάρετε το Sonata
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Sonata
6.
Περιεχόμενο τ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sonata 5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg zaleplon.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Λακτόζη
μονοϋδρική 54 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, σκληρά.
Τα καψάκια έχουν ένα αδιαφανές σκληρό
κέλυφος λευκό και ανοικτό καφέ με την
περιεκτικότητα
"5 mg".
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sonata ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν
δυσκολία να
κοιμηθούν. Ενδείκνυται μόνο όταν η
διαταραχή είναι σοβαρή, δημιουργεί
ανικανότητα ή προκαλεί
στον ασθενή έντονη δυσφορία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για τους ενήλικες, η συνιστώμενη δόση
είναι 10 mg.
Η θεραπεία πρέπει να είναι όσο το
δυνατόν πιο βραχεία με μέγιστη
διάρκεια τις δύο εβδομάδες.
Το Sonata μπορεί να ληφθεί αμέσως πριν
την κατάκλιση ή μετά την κατάκλιση
εφόσον ο ασθενής έχει
δυσκολία να κοιμηθεί. Επειδή η
χορήγηση μετά το φαγητό καθυστερεί το
χρόνο επίτευξης της
μέγιστης 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk