Sonata

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zaleplon

Beszerezhető a:

Meda AB

ATC-kód:

N05CF03

INN (nemzetközi neve):

zaleplon

Terápiás csoport:

Ψυχοληπτικά

Terápiás terület:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

Terápiás javallatok:

Το Sonata ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν δυσκολία στον ύπνο. Ενδείκνυται μόνο όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, απενεργοποιώντας ή υποβάλλοντας το άτομο σε εξαιρετική δυσφορία.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

1999-03-12

Betegtájékoztató

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Sonata 5 mg σκληρά καψάκια
zaleplon
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Sonata και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Sonata
3.
Πώς να πάρετε το Sonata
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Sonata
6.
Περιεχόμενο τ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sonata 5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg zaleplon.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Λακτόζη
μονοϋδρική 54 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, σκληρά.
Τα καψάκια έχουν ένα αδιαφανές σκληρό
κέλυφος λευκό και ανοικτό καφέ με την
περιεκτικότητα
"5 mg".
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sonata ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν
δυσκολία να
κοιμηθούν. Ενδείκνυται μόνο όταν η
διαταραχή είναι σοβαρή, δημιουργεί
ανικανότητα ή προκαλεί
στον ασθενή έντονη δυσφορία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για τους ενήλικες, η συνιστώμενη δόση
είναι 10 mg.
Η θεραπεία πρέπει να είναι όσο το
δυνατόν πιο βραχεία με μέγιστη
διάρκεια τις δύο εβδομάδες.
Το Sonata μπορεί να ληφθεί αμέσως πριν
την κατάκλιση ή μετά την κατάκλιση
εφόσον ο ασθενής έχει
δυσκολία να κοιμηθεί. Επειδή η
χορήγηση μετά το φαγητό καθυστερεί το
χρόνο επίτευξης της
μέγιστης 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-10-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése