Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-09-2022

Aktiv ingrediens:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2022-07-22

Informasjon til brukeren

                                36
B.
PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SITAGLIPTINA/HIDROCLORURO DE METFORMINA ACCORD 50 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
SITAGLIPTINA/HIDROCLORURO DE METFORMINA ACCORD 50 MG/1.000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
sitagliptina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sitagliptina/Hidrocloruro
de metformina Accord
3.
Cómo tomar Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SITAGLIPTINA/HIDROCLORURO DE METFORMINA ACCORD Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Este fármaco contiene dos medicamentos distintos, llamados
sitagliptina y metformina.
•
Sitagliptina pertenece a una clase de medicamentos denominados
inhibidores de la DPP-4
(inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4)
•
Metformina pertenece a una clase de medicamentos denominados
biguanidas.
Actúan conjuntamente para controlar los niveles de azúcar en la
sangre en pacientes adultos con una
forma de diabetes llamada “diabetes mellitus tipo 2”. Este
medicamento ayuda a aumentar los niveles
de insulina producida después de una comida y reduce la cantidad de
azúcar producida por su cuerpo.
Junto con la dieta y el ejercicio, este me
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/1.000 mg
comprimidos recubiertos con
película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene sitagliptina hidrocloruro monohidrato
equivalente a 50 mg de sitagliptina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/1.000 mg
comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido contiene sitagliptina hidrocloruro monohidrato
equivalente a 50 mg de sitagliptina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Sitagliptina/hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color rosa, con forma de cápsula, recubierto de
película, con la inscripción “SM2” en
una cara y lisa en la otra. Dimensiones: 20x10 mm.
Sitagliptina/hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/1.000 mg
comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de color rojo, con forma de cápsula, recubierto de
película, con la inscripción “SM3” en
una cara y lisa en la otra. Dimensiones: longitud: 21x10 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2:
Se indica como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el
control glucémico en aquellos
pacientes que no estén adecuadamente controlados con su dosis máxima
tolerada de metformina en
monoterapia o aquellos pacientes que ya estén siendo tratados con la
combinación de sitagliptina y
metformina.
Se indica como adyuvante a la dieta y el ejercicio en combinación con
una sulfonilurea (es decir,
terapia de combinación triple) en aquellos pacientes que
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-08-2022