Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Drogas usadas en diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

चिकित्सीय संकेत:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2022-07-22

सूचना पत्रक

                                36
B.
PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SITAGLIPTINA/HIDROCLORURO DE METFORMINA ACCORD 50 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
SITAGLIPTINA/HIDROCLORURO DE METFORMINA ACCORD 50 MG/1.000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
sitagliptina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sitagliptina/Hidrocloruro
de metformina Accord
3.
Cómo tomar Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SITAGLIPTINA/HIDROCLORURO DE METFORMINA ACCORD Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Este fármaco contiene dos medicamentos distintos, llamados
sitagliptina y metformina.
•
Sitagliptina pertenece a una clase de medicamentos denominados
inhibidores de la DPP-4
(inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4)
•
Metformina pertenece a una clase de medicamentos denominados
biguanidas.
Actúan conjuntamente para controlar los niveles de azúcar en la
sangre en pacientes adultos con una
forma de diabetes llamada “diabetes mellitus tipo 2”. Este
medicamento ayuda a aumentar los niveles
de insulina producida después de una comida y reduce la cantidad de
azúcar producida por su cuerpo.
Junto con la dieta y el ejercicio, este me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/1.000 mg
comprimidos recubiertos con
película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene sitagliptina hidrocloruro monohidrato
equivalente a 50 mg de sitagliptina y
850 mg de hidrocloruro de metformina.
Sitagliptina/Hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/1.000 mg
comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido contiene sitagliptina hidrocloruro monohidrato
equivalente a 50 mg de sitagliptina y
1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Sitagliptina/hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color rosa, con forma de cápsula, recubierto de
película, con la inscripción “SM2” en
una cara y lisa en la otra. Dimensiones: 20x10 mm.
Sitagliptina/hidrocloruro de metformina Accord 50 mg/1.000 mg
comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de color rojo, con forma de cápsula, recubierto de
película, con la inscripción “SM3” en
una cara y lisa en la otra. Dimensiones: longitud: 21x10 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2:
Se indica como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el
control glucémico en aquellos
pacientes que no estén adecuadamente controlados con su dosis máxima
tolerada de metformina en
monoterapia o aquellos pacientes que ya estén siendo tratados con la
combinación de sitagliptina y
metformina.
Se indica como adyuvante a la dieta y el ejercicio en combinación con
una sulfonilurea (es decir,
terapia de combinación triple) en aquellos pacientes que
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें