SIMVASTATIN-10 Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Simvastatine

Tilgjengelig fra:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kode:

C10AA01

INN (International Name):

SIMVASTATIN

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Simvastatine 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122415004; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2003-02-17

Preparatomtale

_SIMVASTATIN (Simvastatine en comprimés) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
SIMVASTATIN-5
PR
SIMVASTATIN-10
PR
SIMVASTATIN-20
PR
SIMVASTATIN-40
PR
SIMVASTATIN-80
Simvastatine en comprimés
Comprimés, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg, voie orale
USP
Régulateur du métabolisme lipidique
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
17 février 2003
Date de révision :
03 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 279127
279127
_SIMVASTATIN (Simvastatine en comprimés) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................................................2
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............................................4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................