Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Simvastatine
PRO DOC LIMITEE
C10AA01
SIMVASTATIN
10MG
Comprimé
Simvastatine 10MG
Orale
30/100/500
Prescription
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122415004; AHFS:
APPROUVÉ
2003-02-17
_SIMVASTATIN (Simvastatine en comprimés) _ _Page 1 de 68 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR SIMVASTATIN-5 PR SIMVASTATIN-10 PR SIMVASTATIN-20 PR SIMVASTATIN-40 PR SIMVASTATIN-80 Simvastatine en comprimés Comprimés, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg, voie orale USP Régulateur du métabolisme lipidique PRO DOC LTÉE 2925, boul. Industriel Laval, Québec H7L 3W9 Date d’approbation initiale : 17 février 2003 Date de révision : 03 octobre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 279127 279127 _SIMVASTATIN (Simvastatine en comprimés) _ _Page 2 de 68 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE N/A TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ............................................................2 TABLE DES MATIÈRES .....................................................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............................................4 1 INDICATIONS ....................................................................................................................4 1.1 Enfants............................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................. 5 2 CONTRE-INDICATIONS .......................................................................................................5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ......................................................................................5 4.1 Considérations posologiques ......................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................ Läs hela dokumentet