Simparica Trio

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-07-2021

Aktiv ingrediens:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embónat

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kode:

QP54AB52

INN (International Name):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Antiparasitics

Indikasjoner:

Fyrir hunda við, eða í hættu, í bland ytri og innri sníkjudýra sníkjudýra. Dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og maga pöddurnar er ætlað á sama tíma. Dýralæknis lyf einnig samhliða verkun til að fyrirbyggja heartworm sjúkdómur og angiostrongylosis. EctoparasitesFor meðferð merkið sníkjudýra. Dýralæknis lyf hefur strax og viðvarandi merkið drepa virkni fyrir 5 vikur gegn Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus og fyrir 4 vikur gegn Dermacentor reticulatus;Fyrir meðferð fló sníkjudýra (Ctenocephalides sus og Ctenocephalides canis). Dýralæknis lyf hefur strax og viðvarandi fló drepa starfsemi gegn nýja sníkjudýra fyrir 5 vikur;dýralæknis lyf hægt að nota eins og hluti af meðferð áætlun til að stjórna fló ofnæmi exem (TÍSKA). Í nematodesFor meðferð maga þráðormum og lögð sýkingum:Toxocara canis óþroskaður fullorðnir (L5) og fullorðnir;Ancylostoma caninum L4 lirfur, óþroskaður fullorðnir (L5) og fullorðnir;Toxascaris andreoletti fullorðnir;Uncinaria stenocephala fullorðnir. Önnur nematodesFor að fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (Dirofilaria immltís);Til að fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (L5) stigum Angiostrongylus vasorum.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2019-09-17

Informasjon til brukeren

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
SIMPARICA TRIO TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >5–10 KG
SIMPARICA TRIO TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >10–20 KG
SIMPARICA TRIO TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >20–40 KG
SIMPARICA TRIO TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >40–60 KG
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
ÞÝSKALAND
Eða
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
Sarolaner, moxidectin, pyrantel (sem embonat)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Simparica Trio tuggutöflur
sarolaner (mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (sem
embonat) (mg)
fyrir hunda 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
fyrir hunda >2,5–5 kg
6
0,12
25
fyrir hunda >5–10 kg
12
0,24
50
19
fyrir hunda >10–20 kg
24
0,48
100
fyrir hunda >20–40 kg
48
0,96
200
fyrir hunda >40–60 kg
72
1,44
300
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen, (E321, 0,018%). Litarefni: sólarlagsgult
FCF (E110), allúra rautt (E129),
indigókarmín (E132).
Rauðbrúnleitar, fimmhyrningslaga töflur með ávölum brúnum.
Taflan er upphleypt á annarri hlið
töflunnar með styrk sarolaners.
4.
ÁBENDING(AR)
Fyrir hunda sem eru með eða eru í hættu á fleiri en einni tegund
sýkingar af völdum sníkjudýra
innvortis eða útvortis. Dýralyfið er eingöngu ætlað til
notkunar 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica Trio tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Simparica Trio tuggutöflur
sarolaner (mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (sem
embonat) (mg)
fyrir hunda 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
fyrir hunda >2,5–5 kg
6
0,12
25
fyrir hunda >5–10 kg
12
0,24
50
fyrir hunda >10–20 kg
24
0,48
100
fyrir hunda >20–40 kg
48
0,96
200
fyrir hunda >40–60 kg
72
1,44
300
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen, (E321, 0,018%). Litarefni: sólsetursgult
FCF (E110), allúra rautt (E129),
indigókarmín (E132). Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Rauðbrúnleitar, fimmhyrningslaga töflur með ávölum brúnum.
Taflan er upphleypt á annarri hliðinni
með styrk sarolaners.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Fyrir hunda sem eru með eða eru í hættu á fleiri en einni tegund
sýkingar af völdum sníkjudýra
innvortis eða útvortis. Dýralyfið er eingöngu ætlað til
notkunar þegar þörf er á samtímis meðferð við
blóðmítlum, flóm og þráðormum í meltingarvegi. Dýralyfið
veitir samhliða virkni sem fyrirbyggjandi
við veikindum af völdum hjartaorms og angiostrongylosis.
Ytri sníkjudýr
−
Til meðferðar gegn blóðmítlum. Dýralyfið drepur blóðmítla
tafarlaust og helst virknin í a.m.k.
5 vikur gegn
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
og
_ Rhipicephalus sanguineus _
og í 4 vikur gegn
_Dermacentor reticulatus_
;
−
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í 5 vikur.
3
−
Nota má dýralyfið sem hluta meðferð
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-10-2019