Simparica Trio

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-07-2021

Aktiv ingrediens:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kode:

QP54AB52

INN (International Name):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Antiparasitics

Indikasjoner:

Za pse z ali na tveganje, mešana zunanja in notranja parazitske infestations. Zdravilo je izključno navedeno pri uporabi proti klopi ali bolhe in prebavil nematodes je prikazana na istem času. Zdravila prav tako zagotavlja vzporedni učinkovitost pri preprečevanju heartworm bolezni in angiostrongylosis. EctoparasitesFor zdravljenje klopi infestations. Zdravila ima takojšnje in dolgotrajne klopi ubijanje dejavnost za 5 tednov pred Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus in Rhipicephalus sanguineus in za 4 tedne pred Dermacentor reticulatus;Za zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravila ima takojšnje in dolgotrajne bolh ubijanje dejavnost proti novi infestations za 5 tednov;zdravilo se lahko uporablja tudi kot del zdravljenja strategije za nadzor bolh alergija, dermatitis (MUHA). Prebavil nematodesFor zdravljenje prebavil roundworm in hookworm okužbe:Toxocara canis nezreli odraslih (L5) in odrasli;Ancylostoma caninum L4 ličinke, nezreli odraslih (L5) in odrasli;Toxascaris leonina odraslih;Uncinaria stenocephala odraslih. Drugi nematodesFor preprečevanje heartworm bolezni (Dirofilaria immitis);Za preprečevanje angiostrongylosis za zmanjšanje stopnje okužbe z nezreli odraslih (L5) faze Angiostrongylus vasorum.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2019-09-17

Informasjon til brukeren

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 1,25 - 2,5 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 2,5 - 5 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 5 - 10 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 10 - 20 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 20 - 40 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 40 - 60 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
NEMČIJA
ali
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPAIN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Simparica Trio žvečljive tablete za pse 1,25 - 2,5 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 2,5 - 5 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 5 - 10 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 10 - 20 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 20 - 40 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 40 - 60 kg
sarolaner, moksidektin, pirantel (kot embonat)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
Simparica Trio žvečljive tablete
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pirantel (kot
embonat) (mg)
za pse 1,25 - 2,5 kg
3
0,06
12,5
za pse > 2,5 - 5 kg
6
0,12
25
za pse > 5 - 10 kg
12
0,24
50
19
za pse > 10 - 20 kg
24
0,48
100
za pse > 20 - 40 kg
48
0,96
200
za pse > 40 - 60 kg
72
1,44
300
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen (E321, 0,018%).
Barvila: sončno rumeno FCF (E110), allura rdeče (E129), indigotin
(E132).
Rdečkasto rjavo obarvana tableta v obliki peterokotnika z zaobljenimi
robovi. Na eni strani tablete je
vtisnjena jakost sarolanerja.
4.
INDIKACIJA(E)
Za pse, ki imajo oziroma so izpostavljeni tveganju mešanih zunanjih
in notranjih parazitskih inf
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Simparica Trio žvečljive tablete za pse 1,25 - 2,5 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 2,5 - 5 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 5 - 10 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 10 - 20 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 20 - 40 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 40 - 60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
Simparica Trio žvečljive tablete
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pirantel (kot
embonat) (mg)
za pse 1,25 - 2,5 kg
3
0,06
12,5
za pse > 2,5 - 5 kg
6
0,12
25
za pse > 5 - 10 kg
12
0,24
50
za pse > 10 - 20 kg
24
0,48
100
za pse > 20 - 40 kg
48
0,96
200
za pse > 40 - 60 kg
72
1,44
300
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen (E321, 0,018%). Barvila: sončno rumeno FCF
(E110), allura rdeče (E129),
indigotin (E132). Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Rdečkasto rjavo obarvana tableta v obliki peterokotnika z zaobljenimi
robovi. Na eni strani tablete je
vtisnjena jakost sarolanerja.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za pse, ki imajo oziroma so izpostavljeni tveganju mešanih zunanjih
in notranjih parazitskih infestacij.
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je izključno indicirano,
kadar je indicirana sočasna
uporaba proti klopom ali bolham in gastrointestinalnim nematodom.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini je hkrati tudi učinkovito pri preprečevanju
obolenja srčne glistavosti in
angiostrongiloze.
Ektoparaziti
−
Za zdravljenje infestacij s klopi. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini ima takojšen in trajen
učinek ubijanja klopov najmanj 5 tednov za klope vrst
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
in
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
ter 4 tedne za klope vrste
_Dermacentor reticulatus_
;
3
−
Za zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_Cte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-10-2019