Silodyx

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-10-2022

Aktiv ingrediens:

силодозин

Tilgjengelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Простатна хиперплазия

Indikasjoner:

Лечението на признаците и симптомите на доброкачествена простатна хиперплазия (БПХ).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2010-01-29

Informasjon til brukeren

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SILODYX 8 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
SILODYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
cилодозин (silodosin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Silodyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Silodyx
3.
Как да приемате Silodyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silodyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILODYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILODYX
Silodyx принадлежи към група лекарства,
наречени алфа
1A
-адренорецепторни б
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silodyx 4 mg твърди капсули
Silodyx 8 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Silodyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
силодозин (silodosin).
Silodyx 8 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 8 mg
силодозин (silodosin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Silodyx 4 mg твърди капсули
Жълта, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 3 (приблизително 15,9 х 5,8
mm).
Silodyx 8 mg твърди капсули
Бяла, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 0 (приблизително 21,7 х 7,6
mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на признаците и симптомите на
бенигнена хиперплазия на простатата
(БХП) при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
Silodyx 8 mg дневно. За специални популации
пациенти
се препоръчва една капсула Silodyx 4 mg
дневно (вж. по-долу).
_Старческа възраст _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти в старческа възраст (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти с леко бъбречно увреждане
(CL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk