Silodyx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-10-2022

Bahan aktif:

силодозин

Tersedia dari:

Recordati Ireland Ltd

Kode ATC:

G04CA04

INN (Nama Internasional):

silodosin

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Простатна хиперплазия

Indikasi Terapi:

Лечението на признаците и симптомите на доброкачествена простатна хиперплазия (БПХ).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2010-01-29

Selebaran informasi

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SILODYX 8 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
SILODYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
cилодозин (silodosin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Silodyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Silodyx
3.
Как да приемате Silodyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silodyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILODYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILODYX
Silodyx принадлежи към група лекарства,
наречени алфа
1A
-адренорецепторни б
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silodyx 4 mg твърди капсули
Silodyx 8 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Silodyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
силодозин (silodosin).
Silodyx 8 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 8 mg
силодозин (silodosin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Silodyx 4 mg твърди капсули
Жълта, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 3 (приблизително 15,9 х 5,8
mm).
Silodyx 8 mg твърди капсули
Бяла, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 0 (приблизително 21,7 х 7,6
mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на признаците и симптомите на
бенигнена хиперплазия на простатата
(БХП) при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
Silodyx 8 mg дневно. За специални популации
пациенти
се препоръчва една капсула Silodyx 4 mg
дневно (вж. по-долу).
_Старческа възраст _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти в старческа възраст (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти с леко бъбречно увреждане
(CL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen