Sildenafil ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-06-2022

Aktiv ingrediens:

sildenafiili

Tilgjengelig fra:

Ratiopharm GmbH

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

urologiset

Terapeutisk område:

Erektiohäiriö

Indikasjoner:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Sildenafiilin tehokkuuden varmistamiseksi tarvitaan seksuaalista stimulaatiota.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2009-12-23

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sildenafil ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sildenafil ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENAFIL RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILDENAFIL RATIOPHARM ON
Sildenafil ratiopharm sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia,
joka kuuluu fosfodiesteraasi tyyppi
5:n (PDE5) estäjiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Tämä
lääke sallii erektion jatkua riittävän
kauan, jotta seksuaalinen toiminta saadaan suoritettua tyydyttävästi
loppuun. Se vähentää elimistössäsi
olevan luonnollisen kemiallisen aineen vaikutusta, mikä lopettaa
erektiot. Sildenafil ratiopharm toimii
vain kun olet seksuaalisesti stimuloitunut.
MIHIN SILDENAFIL RATIOPHARMIA KÄYTETÄÄN
Sildenafil ratiopharmia käytetään aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saamaan tai ylläpitämään
seksuaaliseen toimintaan soveltuvaa kovaa,
jäykkää penistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIED
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil ratiopharm 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil ratiopharm 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil ratiopharm 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sildenafil ratiopharm 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää
sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25 mg sildenafiilia.
Sildenafil ratiopharm 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää
sildenafiilisitraattia, joka vastaa 50 mg sildenafiilia.
Sildenafil ratiopharm 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää
sildenafiilisitraattia, joka vastaa 100 mg sildenafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Sildenafil ratiopharm 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia tai luonnonvalkoisia pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joissa on reuna.
Sildenafil ratiopharm 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia tai luonnonvalkoisia pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joissa on reuna ja jakouurre
toisella puolella. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Sildenafil ratiopharm 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia tai luonnonvalkoisia pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joissa on reuna ja jakouurre
toisella puolella. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil ratiopharm on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden hoitoon. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävä erektio.
Jotta sildenafiili toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Annostus_
_Käyttö aikuisilla _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100
mg:a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet