Sildenafil ratiopharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-06-2022

Aktiv bestanddel:

sildenafiili

Tilgængelig fra:

Ratiopharm GmbH

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

urologiset

Terapeutisk område:

Erektiohäiriö

Terapeutiske indikationer:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Sildenafiilin tehokkuuden varmistamiseksi tarvitaan seksuaalista stimulaatiota.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2009-12-23

Indlægsseddel

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sildenafil ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sildenafil ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENAFIL RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILDENAFIL RATIOPHARM ON
Sildenafil ratiopharm sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia,
joka kuuluu fosfodiesteraasi tyyppi
5:n (PDE5) estäjiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Tämä
lääke sallii erektion jatkua riittävän
kauan, jotta seksuaalinen toiminta saadaan suoritettua tyydyttävästi
loppuun. Se vähentää elimistössäsi
olevan luonnollisen kemiallisen aineen vaikutusta, mikä lopettaa
erektiot. Sildenafil ratiopharm toimii
vain kun olet seksuaalisesti stimuloitunut.
MIHIN SILDENAFIL RATIOPHARMIA KÄYTETÄÄN
Sildenafil ratiopharmia käytetään aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saamaan tai ylläpitämään
seksuaaliseen toimintaan soveltuvaa kovaa,
jäykkää penistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIED
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil ratiopharm 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil ratiopharm 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil ratiopharm 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sildenafil ratiopharm 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää
sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25 mg sildenafiilia.
Sildenafil ratiopharm 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää
sildenafiilisitraattia, joka vastaa 50 mg sildenafiilia.
Sildenafil ratiopharm 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää
sildenafiilisitraattia, joka vastaa 100 mg sildenafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Sildenafil ratiopharm 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia tai luonnonvalkoisia pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joissa on reuna.
Sildenafil ratiopharm 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia tai luonnonvalkoisia pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joissa on reuna ja jakouurre
toisella puolella. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Sildenafil ratiopharm 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia tai luonnonvalkoisia pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joissa on reuna ja jakouurre
toisella puolella. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil ratiopharm on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden hoitoon. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävä erektio.
Jotta sildenafiili toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Annostus_
_Käyttö aikuisilla _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100
mg:a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt