Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2021

Aktiv ingrediens:

sevofluran

Tilgjengelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anestezice generale

Indikasjoner:

Pentru inducerea și întreținerea anesteziei.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2016-06-21

Informasjon til brukeren

                                18
B.
PROSPECT
19
PROSPECT:
SEVOHALE
LICHID PENTRU VAPORI DE INHALAT, 100% V/V SEVOFLURAN PENTRU CÂINI ȘI
PISICI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriiei
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Sevohale 100% v/v, lichid pentru vapori de inhalat, pentru câini și
pisici..
sevofluran.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
100% v/v sevofluran.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi
anestezici halogenaţi.
Nu se utilizează pentru animale cu predispoziţie genetică la
hipertermie malignă, cunoscută sau
suspicionată.
6.
REACŢII ADVERSE
Hipotensiunea arterială, tahipnee, tensiune musculară, excitație,
apnee, fasciculări musculare și
vărsăturile au fost raportate ca fiind foarte frecvente, pe baza
experienței de raportare spontană post-
autorizare.
O depresie dependentă de doză a funcţiei respiratorii este frecvent
observată în timpul utilizării
sevofluranului, prin urmare este necesară o monitorizare atentă a
acestei funcţii pe durata anesteziei cu
sevofluran, cu ajustarea corespunzătoare a concentraţiei inhalate a
sevofluranului.
Bradicardia indusă de anestezie este frecvent observată în timpul
anesteziei cu sevofluran. Poate fi
inversată prin administrarea anticolinergicelor.
Pe baza experienței de raportare spontană post-autorizare foarte rar
s-au raportat mersul legănat,
eructație, salivaţie, cianoză, contracţii ventriculare premature
şi depresie cardiopulmonară excesivă.
20
La câini în urma administrării de sevofluran, la fel ca şi în
cazul altor agenţi ane
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Sevohale 100% v/v, lichid pentru vapori de inhalat, pentru câini și
pisici..
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Sevofluran
100% v/v.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Lichid pentru vapori de inhalat.
Lichid limpede, incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică la
hipertermie malignă, cunoscută sau
suspicionată.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Anestezicele halogenate volatile pot reacţiona cu absorbanţii de
dioxid de carbon (CO2) uscaţi, cu
producerea de monoxid de carbon, ceea ce poate conduce la instalarea
unor niveluri ridicate ale
carboxihemoglobinemiei la unii câini. Pentru a minimaliza această
reacţie în cazul utilizării circuitelor
de anestezie inhalatorie, Sevohale nu trebuie să fie circulat prin
soda calcinata sau hidroxid de bariu
care permit uscarea.
Reacţia exotermă care apare între agenţii de inhalare (inclusiv
sevofluranul) şi absorbanţii de CO2
creşte pe măsură ce absorbanţii de CO2 devin deshidratati, aşa
cum se întâmplă în cazul pasajului unui
gaz uscat, pe o perioadă îndelungată, prin canistrele cu absorbant
de CO2. În rare cazuri, a fost
raportată apariţia unei încălziri excesive, a fumului şi/sau
focului în agregatele de anestezie, în cursul
utilizării unui absorbant de CO2 uscat şi a sevofluranului. O
scădere neobişnuită a profunzimii
anesteziei faţă de nivelul aşteptat având în vedere reglajul
utilizat pentru vap
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet