Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2021

Aktiv ingrediens:

sevoflurano

Tilgjengelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anestésicos gerais

Indikasjoner:

Para indução e manutenção de anestesia.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2016-06-21

Informasjon til brukeren

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SEVOHALE
LÍQUIDO PARA INALAÇÃO POR VAPORIZAÇÃO PARA CÃES E GATOS, 100%
V/V SEVOFLURANO.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inalação por vaporização para
cães e gatos
sevoflurano.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
100% v/v sevoflurano.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para indução e manutenção da anestesia.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao
sevoflurano ou a outros agentes
halogenados.
Não administrar a animais com suscetibilidade genética conhecida ou
suspeita à hipertermia maligna.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Com base na experiência pós- autorização de notificações
espontâneas, foram reportadas hipotensão
seguida por taquipneia, tensão muscular, excitação, apneia,
fasciculações musculares e emese, como
muito frequentes.
Uma depressão respiratória dependente da dose, é frequentemente
observada quando se utiliza
sevoflurano e, portanto, a respiração deve ser monitorizada
regularmente durante a anestesia com
sevoflurano e a concentração inspirada de sevoflurano deve ser
adequadamente ajustada.
Uma bradicardia induzida pela anestesia é frequentemente observada
durante a anestesia que inclua
sevoflurano. Essa bradicardia pode ser reversível com a
administração de anticolinérgicos.
Com base na experiência pós- autorização de notificações
espontâneas, foram reportadas muito
raramente reações como movimento das patas (“pedalar”), esforço
para vomitar, salivação, cianose,
contrações ventriculares prematuras e depressão cardiopulmonar
excessiva
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inalação por vaporização para
cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Sevoflurano
100% v/v.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Líquido para inalação por vaporização.
Líquido incolor transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e felinos (gatos)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para indução e manutenção da anestesia.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao
sevoflurano ou a outros agentes
anestésicos halogenados.
Não administrar a animais com suscetibilidade genética conhecida ou
suspeita de hipertermia maligna.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os anestésicos halogenados voláteis podem reagir com absorventes
secos de dióxido de carbono (CO
2
)
produzindo monóxido de carbono (CO), que pode produzir níveis
elevados de carboxihemoglobina em
alguns cães. A fim de minimizar esta reação em circuitos
anestésicos de reinalação, não se deve deixar
passar Sevohale através de cal sodada ou de cal de hidróxido de
bário que secaram.
A reação exotérmica que ocorre entre os agentes de inalação
(incluindo o sevoflurano) e os
absorventes de CO
2
aumenta quando o absorvente de CO
2
fica desidratado, como acontece após um
período prolongado de fluxo de gás seco através dos recipientes de
absorvente de CO
2
. Foram
relatados casos raros de produção excessiva de calor, fumo e/ou
incêndio no aparelho de anestesia
durante a utilização de um absorvente desidratado de CO
2
e de sevoflurano. Uma diminuição anormal
na esperada profundidade da anestesia, em comparação com a
regulação do vaporizador, pode indicar
um aquecimento excessivo do recipiente do absorvente de CO
2
.
Deve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet