Sevohale (previously known as Sevocalm)

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sevoflurano

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kód:

QN01AB08

INN (Mezinárodní Name):

sevoflurane

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Anestésicos gerais

Terapeutické indikace:

Para indução e manutenção de anestesia.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2016-06-21

Informace pro uživatele

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SEVOHALE
LÍQUIDO PARA INALAÇÃO POR VAPORIZAÇÃO PARA CÃES E GATOS, 100%
V/V SEVOFLURANO.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inalação por vaporização para
cães e gatos
sevoflurano.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
100% v/v sevoflurano.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para indução e manutenção da anestesia.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao
sevoflurano ou a outros agentes
halogenados.
Não administrar a animais com suscetibilidade genética conhecida ou
suspeita à hipertermia maligna.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Com base na experiência pós- autorização de notificações
espontâneas, foram reportadas hipotensão
seguida por taquipneia, tensão muscular, excitação, apneia,
fasciculações musculares e emese, como
muito frequentes.
Uma depressão respiratória dependente da dose, é frequentemente
observada quando se utiliza
sevoflurano e, portanto, a respiração deve ser monitorizada
regularmente durante a anestesia com
sevoflurano e a concentração inspirada de sevoflurano deve ser
adequadamente ajustada.
Uma bradicardia induzida pela anestesia é frequentemente observada
durante a anestesia que inclua
sevoflurano. Essa bradicardia pode ser reversível com a
administração de anticolinérgicos.
Com base na experiência pós- autorização de notificações
espontâneas, foram reportadas muito
raramente reações como movimento das patas (“pedalar”), esforço
para vomitar, salivação, cianose,
contrações ventriculares prematuras e depressão cardiopulmonar
excessiva
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inalação por vaporização para
cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Sevoflurano
100% v/v.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Líquido para inalação por vaporização.
Líquido incolor transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e felinos (gatos)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para indução e manutenção da anestesia.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao
sevoflurano ou a outros agentes
anestésicos halogenados.
Não administrar a animais com suscetibilidade genética conhecida ou
suspeita de hipertermia maligna.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os anestésicos halogenados voláteis podem reagir com absorventes
secos de dióxido de carbono (CO
2
)
produzindo monóxido de carbono (CO), que pode produzir níveis
elevados de carboxihemoglobina em
alguns cães. A fim de minimizar esta reação em circuitos
anestésicos de reinalação, não se deve deixar
passar Sevohale através de cal sodada ou de cal de hidróxido de
bário que secaram.
A reação exotérmica que ocorre entre os agentes de inalação
(incluindo o sevoflurano) e os
absorventes de CO
2
aumenta quando o absorvente de CO
2
fica desidratado, como acontece após um
período prolongado de fluxo de gás seco através dos recipientes de
absorvente de CO
2
. Foram
relatados casos raros de produção excessiva de calor, fumo e/ou
incêndio no aparelho de anestesia
durante a utilização de um absorvente desidratado de CO
2
e de sevoflurano. Uma diminuição anormal
na esperada profundidade da anestesia, em comparação com a
regulação do vaporizador, pode indicar
um aquecimento excessivo do recipiente do absorvente de CO
2
.
Deve
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem