Sevohale (previously known as Sevocalm)

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sevoflurano

Beszerezhető a:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kód:

QN01AB08

INN (nemzetközi neve):

sevoflurane

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Anestésicos gerais

Terápiás javallatok:

Para indução e manutenção de anestesia.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2016-06-21

Betegtájékoztató

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SEVOHALE
LÍQUIDO PARA INALAÇÃO POR VAPORIZAÇÃO PARA CÃES E GATOS, 100%
V/V SEVOFLURANO.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inalação por vaporização para
cães e gatos
sevoflurano.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
100% v/v sevoflurano.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para indução e manutenção da anestesia.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao
sevoflurano ou a outros agentes
halogenados.
Não administrar a animais com suscetibilidade genética conhecida ou
suspeita à hipertermia maligna.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Com base na experiência pós- autorização de notificações
espontâneas, foram reportadas hipotensão
seguida por taquipneia, tensão muscular, excitação, apneia,
fasciculações musculares e emese, como
muito frequentes.
Uma depressão respiratória dependente da dose, é frequentemente
observada quando se utiliza
sevoflurano e, portanto, a respiração deve ser monitorizada
regularmente durante a anestesia com
sevoflurano e a concentração inspirada de sevoflurano deve ser
adequadamente ajustada.
Uma bradicardia induzida pela anestesia é frequentemente observada
durante a anestesia que inclua
sevoflurano. Essa bradicardia pode ser reversível com a
administração de anticolinérgicos.
Com base na experiência pós- autorização de notificações
espontâneas, foram reportadas muito
raramente reações como movimento das patas (“pedalar”), esforço
para vomitar, salivação, cianose,
contrações ventriculares prematuras e depressão cardiopulmonar
excessiva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inalação por vaporização para
cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Sevoflurano
100% v/v.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Líquido para inalação por vaporização.
Líquido incolor transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e felinos (gatos)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para indução e manutenção da anestesia.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao
sevoflurano ou a outros agentes
anestésicos halogenados.
Não administrar a animais com suscetibilidade genética conhecida ou
suspeita de hipertermia maligna.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os anestésicos halogenados voláteis podem reagir com absorventes
secos de dióxido de carbono (CO
2
)
produzindo monóxido de carbono (CO), que pode produzir níveis
elevados de carboxihemoglobina em
alguns cães. A fim de minimizar esta reação em circuitos
anestésicos de reinalação, não se deve deixar
passar Sevohale através de cal sodada ou de cal de hidróxido de
bário que secaram.
A reação exotérmica que ocorre entre os agentes de inalação
(incluindo o sevoflurano) e os
absorventes de CO
2
aumenta quando o absorvente de CO
2
fica desidratado, como acontece após um
período prolongado de fluxo de gás seco através dos recipientes de
absorvente de CO
2
. Foram
relatados casos raros de produção excessiva de calor, fumo e/ou
incêndio no aparelho de anestesia
durante a utilização de um absorvente desidratado de CO
2
e de sevoflurano. Uma diminuição anormal
na esperada profundidade da anestesia, em comparação com a
regulação do vaporizador, pode indicar
um aquecimento excessivo do recipiente do absorvente de CO
2
.
Deve
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése