SevoFlo

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2021

Aktiv ingrediens:

sevofluran

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Deyfilyf, hershöfðingi

Indikasjoner:

Til að framkalla og viðhald í svæfingu hundar og kettir.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2002-12-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL
SEVOFLO 100% INNÖNDUNARGUFA, VÖKVI, HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ÍTALÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
SevoFlo 100% Innöndunargufa, vökvi, handa hundum og köttum.
sevóflúran
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
100% sevóflúran
4.
ÁBENDING(AR)
Til innleiðslu og viðhalds svæfingar.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir sevóflúrani
eða öðrum halogentengdum
svæfingalyfjum.
Gefið ekki dýrum sem þekkt er eða grunur leikur á um að séu í
erfðafræðilegri hættu á að fá illkynja
ofurhita (malignant hyperthermia).
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir sem tilkynnt hefur verið um eftir
markaðssetningu lyfsins eru
lágþrýstingur, hraðöndun, vöðvaspenna, örvun (excitation),
öndunarstöðvun, vöðvatitringur og
uppköst.
Algengt er að skammtaháð öndunarbæling komi fram við notkun
sevóflúrans og því skal fylgjast
nákvæmlega með öndun við svæfingu með sevóflúrani og breyta
þéttni innandaðs sevóflúrans eftir
þörfum.
Algengt er að hægsláttur af völdum svæfingarlyfja komi fram við
svæfingu með sevóflúrani. Hægt er
að snúa honum við með andkólínvirkum lyfjum.
20
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir sem tilkynnt hefur verið um eftir
markaðssetningu lyfsins eru óstöðugur
gangur, hundurinn/kötturinn kúgast, slefi, blámi, ótímabær
samdráttur slegla og óhófleg hjarta- og
lungnabæling.
Tímabundin aukning aspartataminotransferasa (AST),
alaninaminotransferasa (ALT),
lactatdehydrogenasa (LDH), gallrauða og hvítra blóðkorna getur
komið fram hjá hundum við notkun
sevóflúrans eins og við notkun annarra halogentengdra
svæfingalyfja. Hjá köttum getur t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
SevoFlo 100% Innöndunargufa, vökvi, handa hundum og köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hvert glas inniheldur 250 ml af sevóflúrani (100%).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunargufa, vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til innleiðslu og viðhalds svæfingar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir sevóflúrani
eða öðrum halogentengdum
svæfingalyfjum.
Gefið ekki dýrum sem þekkt er eða grunur leikur á um að séu í
erfðafræðilegri hættu á að fá illkynja
ofurhita (malignant hyperthermia).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Rokgjörn, halogentengd svæfingalyf geta hvarfast við þurrís (CO
2
) sem notaður er sem ísogsefni og
myndað kolmónoxíð (CO) sem getur valdið aukningu
carboxyblóðrauða hjá sumum hundum. Til að
draga svo sem kostur er úr þessu í enduröndunarhringrásum
svæfingatækisins ætti hvorki að láta
SevoFlo fara í gegnum „soda lime“ né baríumhýdroxíð sem
hefur þornað upp.
Útvermna efnahvarfið sem á sér stað hjá innöndunarlyfjum
(þ.m.t. sevóflúrani) og CO
2
ísogsefnum,
eykst þegar CO
2
ísogsefnið þornar upp, t.d. ef þurrt gas flæðir um lengri tíma
í gegnum hylkin með
CO
2
ísogsefnunum. Greint hefur verið frá mjög sjaldgæfum tilvikum um
mikla hitamyndun, reyk
og/eða eld í svæfingatækinu, við notkun sevóflúrans samhliða
notkun uppþornaðs CO
2
ísogsefnis. Ef
óvenjuleg grynnkun ætlaðrar svæfingar á sér stað miðað við
stillingu svæfingatækisins, kann það að
vera vísbending um óhóflegan hita í CO
2
ísogsefnishylkinu.
Leiki grunur á CO
2
ísogsefni hafi þornað verður að skipta um það. Um flest CO
2
ísogsefni gildir að
ekki er víst að li
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk