Sebivo

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2021

Aktiv ingrediens:

telbivudina

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

J05AF11

INN (International Name):

telbivudine

Terapeutisk gruppe:

Inibitori nucleosidici e nucleotidici della trascrittasi inversa

Terapeutisk område:

Epatite B, cronica

Indikasjoner:

Sebivo è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B in pazienti adulti con malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale, livelli siero livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi (ALT) ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi. Iniziazione di Sebivo trattamento deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica per la resistenza non è disponibile o è appropriato.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2007-04-24

Informasjon til brukeren

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SEBIVO 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Telbivudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sebivo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sebivo
3.
Come prendere Sebivo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sebivo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SEBIVO E A COSA SERVE
Sebivo contiene il principio attivo telbivudina.Sebivo appartiene a un
gruppo di medicinali
denominati antivirali, utilizzati per trattare infezioni causate da
virus.
Sebivo è usato per il trattamento di adulti con epatite cronica B.
L’inizio del trattamento con Sebivo
deve essere preso in considerazione solo quando non è possibile o non
è appropriato utilizzare un
medicinale alternativo nei confronti del quale è meno probabile che
il virus dell’epatite B sviluppi
resistenza. Il medico deciderà quale trattamento è più appropriate
per lei.
L’epatite B è causata dall’infezione con il virus dell’epatite
B, che si moltiplica nel fegato e causa
danni in tale organo. Il trattamento con Sebivo riduce la quantità di
virus dell’epatite B presente
nell’organismo bloccandone la crescita, ciò comporta un minore
danno al fegato e un miglioramento
della funzione del fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SEBIVO
NON PRENDA SEBIVO
-
se è allergico alla telbivudina o ad uno 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sebivo 600 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 mg di telbivudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di forma ovale, di colore da bianco a
leggermente giallastro, con “LDT”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sebivo è indicato per il trattamento dell’epatite cronica B in
pazienti adulti con malattia epatica
compensata ed evidenza di replicazione virale, con livelli
persistentemente elevati dell’alanina
aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza istologica di infiammazione
attiva e/o fibrosi.
L’inizio del trattamento con Sebivo deve essere preso in
considerazione solo quando non è disponibile
o appropriato l’uso di un agente antivirale alternativo, con una
barriera genetica alla resistenza più
elevata.
Vedere paragrafo 5.1 per i dettagli dello studio e le caratteristiche
specifiche dei pazienti su cui si
basa questa indicazione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione cronica da virus B
dell’epatite.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata di Sebivo è 600 mg (una compressa) una volta al
giorno.
Per i pazienti che hanno difficoltà a deglutire le compresse può
essere presa in considerazione la
soluzione orale di Sebivo.
_Controllo durante il trattamento _
La risposta alla settimana 24 di trattamento si è dimostrata
predittiva della risposta a più lungo
termine (vedere Tabella 7 al paragrafo 5.1). I livelli di HBV DNA
devono essere controllati alla
settimana 24 di trattamento per verificare la completa soppressione
virale (HBV DNA inferiore a
300 copie/ml). Per pazienti nei quali è rilevabile HBV DNA dopo 24
settimane di terapia, si deve
considerare la modi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk