Sebivo

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

telbivudina

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

J05AF11

INN (nemzetközi neve):

telbivudine

Terápiás csoport:

Inibitori nucleosidici e nucleotidici della trascrittasi inversa

Terápiás terület:

Epatite B, cronica

Terápiás javallatok:

Sebivo è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B in pazienti adulti con malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale, livelli siero livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi (ALT) ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi. Iniziazione di Sebivo trattamento deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica per la resistenza non è disponibile o è appropriato.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2007-04-24

Betegtájékoztató

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SEBIVO 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Telbivudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sebivo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sebivo
3.
Come prendere Sebivo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sebivo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SEBIVO E A COSA SERVE
Sebivo contiene il principio attivo telbivudina.Sebivo appartiene a un
gruppo di medicinali
denominati antivirali, utilizzati per trattare infezioni causate da
virus.
Sebivo è usato per il trattamento di adulti con epatite cronica B.
L’inizio del trattamento con Sebivo
deve essere preso in considerazione solo quando non è possibile o non
è appropriato utilizzare un
medicinale alternativo nei confronti del quale è meno probabile che
il virus dell’epatite B sviluppi
resistenza. Il medico deciderà quale trattamento è più appropriate
per lei.
L’epatite B è causata dall’infezione con il virus dell’epatite
B, che si moltiplica nel fegato e causa
danni in tale organo. Il trattamento con Sebivo riduce la quantità di
virus dell’epatite B presente
nell’organismo bloccandone la crescita, ciò comporta un minore
danno al fegato e un miglioramento
della funzione del fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SEBIVO
NON PRENDA SEBIVO
-
se è allergico alla telbivudina o ad uno 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sebivo 600 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 mg di telbivudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di forma ovale, di colore da bianco a
leggermente giallastro, con “LDT”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sebivo è indicato per il trattamento dell’epatite cronica B in
pazienti adulti con malattia epatica
compensata ed evidenza di replicazione virale, con livelli
persistentemente elevati dell’alanina
aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza istologica di infiammazione
attiva e/o fibrosi.
L’inizio del trattamento con Sebivo deve essere preso in
considerazione solo quando non è disponibile
o appropriato l’uso di un agente antivirale alternativo, con una
barriera genetica alla resistenza più
elevata.
Vedere paragrafo 5.1 per i dettagli dello studio e le caratteristiche
specifiche dei pazienti su cui si
basa questa indicazione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione cronica da virus B
dell’epatite.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata di Sebivo è 600 mg (una compressa) una volta al
giorno.
Per i pazienti che hanno difficoltà a deglutire le compresse può
essere presa in considerazione la
soluzione orale di Sebivo.
_Controllo durante il trattamento _
La risposta alla settimana 24 di trattamento si è dimostrata
predittiva della risposta a più lungo
termine (vedere Tabella 7 al paragrafo 5.1). I livelli di HBV DNA
devono essere controllati alla
settimana 24 di trattamento per verificare la completa soppressione
virale (HBV DNA inferiore a
300 copie/ml). Per pazienti nei quali è rilevabile HBV DNA dopo 24
settimane di terapia, si deve
considerare la modi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése