Zontivity Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxar sulfat - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - zontivityis indikert for reduksjon av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter med en historie med hjerteinfarkt (mi)co-gis med acetylsalisylsyre (asa) og, der det er hensiktsmessig, klopidogrel, eller - symptomatisk perifere arterial sykdom(pad), co-gis med acetylsalisylsyre (asa) eller, der det er hensiktsmessig, clopidogrel.

Isoptin 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 40 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Isoptin 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 80 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Isoptin 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 120 mg

mylan healthcare norge as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 120 mg

Veramacor 2.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

veramacor 2.5 mg/ ml

macure pharma aps - verapamilhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Isoptin Retard 240 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin retard 240 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - depottablett - 240 mg

Isoptin Retard 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin retard 120 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - depottablett - 120 mg

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Atozet 10 mg / 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atozet 10 mg / 20 mg

n.v. organon - ezetimib / atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg / 20 mg

Atozet 10 mg / 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atozet 10 mg / 10 mg

n.v. organon - ezetimib / atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg / 10 mg