Sevikar 40 mg / 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevikar 40 mg / 10 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat - tablett, filmdrasjert - 40 mg / 10 mg

Brilique Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - brilique, co gis med acetylsalisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter withacute coronary syndromer (acs) ora history of myocardial infarction (mi) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic eventbrilique, co-gis med acetyl salisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter med en historie med hjerteinfarkt (mi forekommet i minst ett år siden) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic event.

Erythromycin Panpharma 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

erythromycin panpharma 1 g

panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Lupkynis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunsuppressive - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Toctino 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

toctino 30 mg

stiefel laboratories (irland) ltd - alitretinoin - kapsel, myk - 30 mg

Toctino 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

toctino 10 mg

stiefel laboratories (irland) ltd - alitretinoin - kapsel, myk - 10 mg

Tavlesse Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodium - trombocytopeni - andre systemiske hemostatics - tavlesse er indisert for behandling av kronisk immun trombocytopeni (itp) hos voksne pasienter som er refraktære til andre behandlinger.

Imprida Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Imprida HCT Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydroklortiazid - hypertensjon - angiotensin ii antagonister, vanlig, angiotensin ii antagonister, kombinasjoner - behandling av essensielle som erstatning terapi i voksen pasienter med blodtrykk er tilstrekkelig kontrollert på en kombinasjon av amlodipine, valsartan og hydroklortiazid (hct), tatt som tre single-komponent formuleringer eller som en dual-komponent og en single-komponent formulering.

Onduarp Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensjon - sirkulasjonssystem - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:legg på therapyonduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. erstatning therapyadult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av onduarp inneholder den samme komponenten doser.