Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - oksytocin - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 5 ie

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - oksytocin - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 ie

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - oksytocin - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 5 ie

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - oksytocin - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 5 ie

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bela-pharm gmbh & co. kg - oksytocin - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 ie/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alfasigma s.p.a - oksytocin - nesespray, oppløsning - 6.7 mikrog/ dose

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - oksytocin - nesespray, oppløsning - 6.7 mikrog/ dose

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologicals - griser (gylter og søer) - for passiv beskyttelse av smågris via råmelk etter aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner for å redusere kliniske tegn og lesjoner av progressive og ikke-progressiv atrofisk rhinitis, samt å redusere vekttap assosiert med bordetella-bronchiseptica og pasteurella-multocida infeksjoner i løpet av perioden fetende. utfordringsstudier har vist at passiv immunitet varer til grisene er seks uker, mens i kliniske feltforsøk observeres de gunstige effektene av vaksinasjon (reduksjon i nesallesjonspoeng og vekttap) til slakting.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gjør (ikke-giftig sletting derivat av pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivert bordetella bronchiseptica celler - immunologicals for suidae - griser (gylter og søer) - for reduksjon av kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitt hos smågriser ved passiv oral immunisering med kolostrum fra dammer som er aktivt immunisert med vaksinen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - pigs; cattle; sheep - storfe: behandling og metaphylaxis av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsom for tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. behandling av infektiøs bovin keratokonjunktivitt (ibk) assosiert med moraxella bovis følsom for tulatromycin. griser: behandling og metaphylaxis av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsom for tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. draxxin skal bare brukes hvis grisene forventes å utvikle sykdommen innen 2-3 dager. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.