Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monensin (som monensinnatrium) - medikamenter for forebygging og/eller behandling av acetonemia - kveg (kyr og kvier) - for reduksjon av forekomsten av ketose i den peri-parturient meierkua / kvien som forventes å utvikle ketose.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - insulin glargin - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - linezolid - tablett, filmdrasjert - 600 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / dopa dekarboksylasehemmer hemmere (ddci) i voksen pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene. ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / dopa dekarboksylasehemmer hemmere (ddci) i voksen pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochloride - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - sixmo er indikert for substitusjonsbehandling for opioidavhengighet i klinisk stabil voksne pasienter som ikke krever mer enn 8 mg/dag sublingual buprenorfin, innenfor en ramme av medisinsk, sosial og psykologisk behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives for systemic use - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebygging av svin dysenteri. behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. rabbitsreduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ere). behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfan, kinidin - neurobehavioral manifestations - andre nervesystemet narkotika - nuedexta er indisert for symptomatisk behandling av pseudobulbarpåvirkning (pba) hos voksne. effekt har kun blitt studert hos pasienter med underliggende amyotrofisk lateralsklerose eller multippel sklerose.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva er indisert hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med alvorlig kols (fev1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva pharma b. er angitt hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.