Ongentys

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-05-2022

Aktiv ingrediens:

opicapone

Tilgjengelig fra:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC-kode:

N04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson medisiner

Terapeutisk område:

Parkinsonsykdom

Indikasjoner:

Ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / DOPA dekarboksylasehemmer hemmere (DDCI) i voksen pasienter med Parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene. Ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / DOPA dekarboksylasehemmer hemmere (DDCI) i voksen pasienter med Parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-06-24

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ONGENTYS 25 MG, HARDE KAPSLER
opikapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ongentys er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ongentys
3.
Hvordan du bruker Ongentys
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ongentys
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONGENTYS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ongentys inneholder virkestoffet opikapon. Det brukes til å behandle
Parkinsons sykdom og
tilhørende bevegelsesproblemer. Parkinsons sykdom er en progressiv
sykdom i nervesystemet som
medfører skjelving og påvirker bevegelsene dine.
Ongentys er til bruk hos voksne som allerede bruker legemidler som
inneholder levodopa og DOPA-
dekarboksylasehemmere. Det øker effekten av levodopa og bidrar til å
lindre symptomene ved
Parkinsons sykdom og bevegelsesproblemer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONGENTYS
BRUK IKKE ONGENTYS:
-
dersom du er allergisk overfor opikapon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har svulst i binyrene (kjent som feokromocytom) eller i
nervesystemet (kjent som
paragangliom) eller en annen svulst som øker risikoen for svært
høyt blodtrykk
-
dersom du noen gang har hatt malignt antipsykotikasyndrom som er en
sjelden reaksjon på
legemidler mot psykiske lidelser
-
dersom du noen gang har hatt en sjelden muskelsykdom kalt rabdomyoly
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ongentys 25 mg harde kapsler
Ongentys 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ongentys 25 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 25 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 171,9 mg laktose (som monohydrat).
Ongentys 50 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 50 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 148,2 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
Ongentys 25 mg harde kapsler
Lyseblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 25" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
Ongentys 50 mg harde kapsler
Mørkeblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 50" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Ongentys er indisert som tilleggsbehandling til preparater med
levodopa/ DOPA-
dekarboksylasehemmere (DDCI) hos voksne pasienter med Parkinsons
sykdom og motoriske "end-of-
dose"-fluktuasjoner, som ikke kan stabiliseres med disse
kombinasjonene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er 50 mg opikapon.
3
Ongentys tas én gang daglig ved sengetid minst én time før eller
etter levodopakombinasjoner.
_Dosejustering av antiparkinsonbehandling _
Ongentys skal gis i tillegg til levodopabehandling og forsterker
effekten av levodopa. Det er derfor
ofte nødvendig å justere levodopadosen ved å forlenge
doseringsintervallene og/eller redusere
mengden av levodopa per dose de første dagene til de første ukene
etter oppstart av behandling med
opikapon avhengig av pasientens kliniske tilstand (se pkt. 4.4).
_Glemt dose _
Dersom en dose glemmes, skal neste dose tas som planlagt. Pasienten
skal ikke ta en ekstra dose som
erstatning for den glemte dosen.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
Det skal utvises forsiktighet hos pasienter ≥ 85 år da det
foreligger be
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk