Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - endolucinbeta er en radiopharmaceutical forløper, og det passer ikke for direkte hos pasienter. det skal bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler som har blitt spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med lutetium (177lu) klorid.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - lumark er en radiofarmasøytisk forløper. det er ikke beregnet for direkte bruk hos pasienter. dette legemidlet må kun brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med dette radionuklidet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasmer, kastrering-resistant - terapeutisk radiofarmaka - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oksodotreotid - neuroendokrine tumorer - andre terapeutiske radiofarmaka - lutathera er angitt for de behandling av unresectable eller metastatisk, progressive, godt differensiert (g1 og g2), somatostatin reseptor positiv gastroenteropancreatic neuroendocrine svulster (gep‑nets) hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - stråling skader - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare er indikert for reduksjon av nyre-stråling i løpet av peptid-reseptor radionuklide terapi (prrt) med lutetium (177lu) oxodotreotide i voksne.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - oktreotidacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - oktreotidacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 20 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - oktreotidacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 30 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 30 mg