Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - imatinibmesilat - kapsel, hard - 400 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - imatinibmesilat - kapsel, hard - 100 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - imatinibmesilat - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - imatinibmesilat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - giotrif som monoterapi er indisert for behandling ofepidermal vekstfaktor reseptor (egfr) tki-naive voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft (nsclc) med aktivering av egfr mutasjon(s);lokalt avansert eller metastatisk nsclc av plateepitelkreft histology går på eller etter platinum-basert kjemoterapi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiske midler - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. effekten av glivec på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pasienter som har en lav eller svært lav risiko for tilbakefall bør ikke får adjuvant behandling;, behandling av voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og / eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av glivec er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+ all, mds / mpd, på haematological respons priser i hms / cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og / eller metastatisk gist og dfsp og på gjentakelse-fri overlevelse i adjuvant gist. erfaring med glivec hos pasienter med mds / mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset (se kapittel 5. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiske midler - tasigna er angitt for behandling av:voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positiv kronisk myelogen leukemi (cml) i den kroniske fasen,paediatric pasienter med philadelphia kromosom positiv kml i kronisk fase med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib. tasigna er angitt for behandling av:voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positiv kronisk myelogen leukemi (cml) i den kroniske fasen,voksne pasienter med kronisk fase og akselerert fase philadelphia kromosom positive cml med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib. effekten av data hos pasienter med kml i blast-krisen er ikke tilgjengelig,paediatric pasienter med kronisk fase philadelphia kromosom positive cml med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antineoplastiske midler - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indisert for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert kronisk fase (cp) philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi (ph+ cml). cp, akselerert fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml som tidligere er behandlet med ett eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anses hensiktsmessig behandlingstilbud.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiske midler - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.