Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusoverflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase) av stamme a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheitis virus + live feline calicivirus + inaktivert feline leukemi virus - katter - for aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot: feline calicivirosis for å redusere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitt for å redusere kliniske tegn og viral utskillelse. feline panleukopeni for å hindre leukopeni og redusere kliniske tegn. felin leukemi for å forhindre vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen. immunitetens begynnelse: 3 uker etter primærvaksinasjonen for panleukopeni og leukemi-komponentene, og 4 uker etter primærvaksinering for kalicivirus- og rhinotrakeittviruskomponentene. immunitetsvarighet: ett år etter primærvaksinering for alle komponenter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influensavirusoverflateantigener, inaktivert: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - hepatitt b overflate antigen - hepatitt b - vaksiner - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influensa-virus surface antigener (haemagglutinin og neuraminidase), inaktivert, av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - som belastning(a/brisbane/10/2010, wild-type)a/sveits/9715293/2013 (h3n2) - liknende stamme(en/south australia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–som stamme(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa for voksne, spesielt hos de som har en økt risiko for tilhørende komplikasjoner. optaflu bør brukes i henhold til offisielle veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-virus serotype-1-antigen - immunologicals - sheep; cattle - aktiv immunisering av sau og storfe for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotype 1. immunitetsbegyndelsen har blitt påvist tre uker etter det primære vaksinasjonskurset. varigheten av immunitet for storfe og sau er ett år etter det primære vaksinasjonskurset.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genmodifiserte rekombinant shiga-toksin-2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - griser - aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av shiga toksin 2e produsert av escherichia coli (stec). immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - svin circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit antigen, mycoplasma hyopneumoniae j belastning inaktivert - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - griser (for fetende) - for den aktive vaksinering av griser for å redusere viraemia, virus legg i lungene og lymfoide vev, virus shedding forårsaket av svin circovirus type 2 (pcv2) infeksjon, og alvorlighetsgraden av lunge lesjoner forårsaket av mycoplasma hyopneumoniae-infeksjon. for å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med mycoplasma hyopneumoniae og / eller pcv2 (som observert i feltstudier).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - actinobacillus pleuropneumoniae antigen konsentrat, omp / toksoid apx i / toksoid apx ii / toksoid apx iii - injeksjonsvæske, suspensjon