Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
duzallo
grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gikt - antigout preparater - duzallo er angitt i voksne for behandling av hyperuricaemia i gikt pasienter som ikke har oppnådd målet serum urinsyre med en tilstrekkelig dose av allopurinol alene.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fludara 10 mg
genzyme europe b.v. - fludarabinfosfat - tablett, filmdrasjert - 10 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fludara 10 mg
2care4 - fludarabinfosfat - tablett, filmdrasjert - 10 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fludarabin actavis 25 mg/ ml
actavis group ptc ehf - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fludarabin ebewe 25 mg/ ml
ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
allopurinol orion 300 mg
orion corporation - espoo - allopurinol - tablett - 300 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
allopurinol orion 100 mg
orion corporation - espoo - allopurinol - tablett - 100 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
kymriah
novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andre antineoplastiske midler - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukemi, myeloid, akutt - antineoplastiske midler - mylotarg er indikert for kombinasjonsbehandling med daunorubicin (dnr) og cytarabine (arac) for behandling av pasienter i alderen 15 år og over med tidligere ubehandlet, de novo cd33-positive akutt myelogen leukemi (aml), unntatt akutt promyelocytic leukemi (apl).