Solifenacin/Tamsulosin Newbury 6 mg / 0.4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin/tamsulosin newbury 6 mg / 0.4 mg

newbury pharmaceuticals ab - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg

Solifenacin Accord 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin accord 5 mg

accord healthcare b.v. - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Solifenacin Accord 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin accord 10 mg

accord healthcare b.v. - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Solifenacin Krka 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin krka 5 mg

krka, d.d. novo mesto - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Solifenacin Krka 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin krka 10 mg

krka, d.d. novo mesto - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Solifenacin Viatris 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin viatris 5 mg

viatris limited - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Solifenacin Viatris 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin viatris 10 mg

viatris limited - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Solifenacin Sandoz 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin sandoz 10 mg

sandoz - københavn - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Solifenacin Sandoz 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin sandoz 5 mg

sandoz - københavn - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Soliris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.