Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - andre nervesystemet narkotika - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsi - andre nervesystemet narkotika - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi er angitt til å forbedre våkenhet og redusere overdreven søvnighet på dagtid hos voksne pasienter med narkolepsi (med eller uten cataplexy). sunosi er angitt til å forbedre våkenhet og redusere overdreven søvnighet på dagtid (red) hos voksne pasienter med hindrende sleep apnoea (osa) som red har ikke vært tilfredsstillende behandlet med primær osa terapi, slik som continuous positive airway pressure (cpap).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer - psykoleptiske - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psykoleptiske - slenyto er angitt for behandling av søvnløshet hos barn og ungdom i alderen 2-18 med autism spectrum disorder (asd) og / eller smith-magenis syndrom, der sove hygieniske tiltak har vært utilstrekkelig.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paranova as - pitolisanthydroklorid - tablett, filmdrasjert - 4.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paranova as - pitolisanthydroklorid - tablett, filmdrasjert - 18 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

as kalceks - natriumoksybat - mikstur, oppløsning - 500 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - søvnforstyrrelser, sirkadisk rytme - psykoleptiske - hetlioz er indisert for behandling av ikke-24-timers sove-våkne lidelse (non-24) i helt blind voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitt, atopisk - andre dermatologiske preparater - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.