Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals for leporidae - kaniner - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivert viral vaksiner - kaniner - for aktive vaksinering av kaniner fra en alder av 30 dager for å redusere dødelighet forårsaket av kanin blødningssykdom type 2-viruset (rhdv2).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd virus belastning 009, live myxoma vectored rhd virus belastning mk1899 - immunologicals for leporidae - kaniner - for aktive vaksinering av kaniner fra 5 ukers alder og utover for å redusere dødelighet og kliniske tegn til myxomatosis og kanin blødningssykdom (rhd) forårsaket av klassisk rhd virus (rhdv1) og rhd type 2-viruset (rhdv2).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals for bovidae - kveg (kyr og kvier) - for besetningen vaksinasjon av friske kyr og kviger, i melkeku storfe med regelmessige mastitis problemer, for å redusere forekomsten av sub-klinisk mastitt og forekomsten og alvorlighetsgraden av de kliniske tegn på klinisk mastitt forårsaket av staphylococcus aureus, koliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. hele immuniseringsskjemaet induserer immunitet fra omtrent 13 dag etter den første injeksjon til ca. 78 dager etter den tredje injeksjonen (ekvivalent med 130 dager etter fødsel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives for systemic use - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebygging av svin dysenteri. behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. rabbitsreduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ere). behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

filavie sas - kanin hemoragisk sykdom, type 2 virus (rhdv2), inaktivert / kanin hemoragisk sykdom, type 1 virus (rhdv1), inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored kanin-haemorrhagic-sykdom virus belastning 009 - immunologicals - kaniner - for aktiv immunisering av kaniner fra fem ukers alderen og framover for å redusere dødelighet og kliniske tegn på myxomatose og for å forhindre dødelighet på grunn av kaninblødningssykdom. immunitetens begynnelse: 3 uker. immunitetens varighet: 1 år.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ge healthcare as - tetrofosmin - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lantheus mi uk ltd. - bicisatdihydroklorid ad tc-99m bicisate - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi b.v. - immunglobulin anti-human thymocytt (kanin) - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg