ReoPro 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

reopro 2 mg/ ml

janssen biologics b.v - abciksimab - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

ReoPro 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

reopro 2 mg/ ml

2care4 - abciksimab - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Solvipect Comp 2.5 mg/ ml / 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solvipect comp 2.5 mg/ ml / 5 mg/ ml

orifarm healthcare a/s - etylmorfinhydroklorid / guaifenesin - mikstur, oppløsning - 2.5 mg/ ml / 5 mg/ ml

Waylivra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodium - hyperlipoproteinemia type i - andre lipid å endre agenter - waylivra er indisert som et tillegg til diett hos voksne pasienter med genetisk bekreftet familiær chylomicronemia syndrom (fcs) og høy risiko for pankreatitt, som svar til kosthold og triglyserid senke terapi har vært mangelfull.

Acetylsalisylsyre Norfri 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

acetylsalisylsyre norfri 500 mg

evolan pharma ab - acetylsalisylsyre - tablett - 500 mg

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotic agents - clopidogrel/acetylsalisylsyre mylan er indikert for sekundær forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalisylsyre mylan er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionst segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Apixaban Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

apixaban accord

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antithrombotic agents - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. forebygging av slag og systemisk emboli hos voksne pasienter med ikke-valvulær atrieflimmer (nvaf), med én eller flere risikofaktorer, slik som tidligere hjerneslag eller forbigående ischaemic angrep (tia); alder ≥ 75 år, hypertensjon; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvikt (nyha klasse ≥ ii). behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne (se kapittel 4. 4 for haemodynamically ustabil pe pasienter). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne (se kapittel 4. 4 for haemodynamically ustabil pe pasienter).

Dabigatran Etexilate Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antithrombotic agents - prevention of venous thromboembolic events.

Dabigatran etexilate Sandoz 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dabigatran etexilate sandoz 75 mg

sandoz a/s - dabigatraneteksilatmesilat - kapsel, hard - 75 mg

Dabigatran etexilate Sandoz 110 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dabigatran etexilate sandoz 110 mg

sandoz a/s - dabigatraneteksilatmesilat - kapsel, hard - 110 mg