Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, rilpivirine hydrochloride - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - juluca er angitt for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) - infeksjon hos voksne som er virologically-undertrykket (hiv-1 rna.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - dovato er angitt for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) - infeksjon hos voksne og ungdom over 12 år som veier minst 40 kg, med ingen kjent eller mistenkt resistens mot integrase inhibitor klassen, eller lamivudine.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakterielle midler for systemisk bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sår infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);overfladiske og dype pyoderma forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);akutt urin-skrift infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forårsaket av mottakelige stammer av anaerob organismer, for eksempel porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment av akutte infeksjoner i de øvre luftveiene forårsaket av mottakelige stammer av pasteurella multocida, escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - retinylpalmitat / kolekalsiferol / tokoferol alfa / askorbinsyre / tiamin / riboflavinnatriumfosfathydrat / pyridoksinhydroklorid / cyanokobalamin / folsyre / pantotensyre / biotin / nikotinamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 3500 ie / 220 ie / 11.2 ie / 125 mg / 3.51 mg / 4.14 mg / 4.53 mg / 0.006 mg / 0.414 mg / 17.25 mg / 0.069 mg / 46 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - tokoferol, helracemisk, a- / askorbinsyre / biotin / kolekalsiferol / cyanokobalamin / dekspantenol / folsyre / nikotinamid / fytomenadion / pyridoksinhydroklorid / retinylpalmitat / riboflavinnatriumfosfathydrat / tiaminhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - fellesskapsmessige infeksjoner - antibakterielle midler for systemisk bruk, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - vitekta co administrert med en ritonavir-boosted protease hemmer og andre antiretroviral agenter, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne som er smittet med hiv-1 uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot elvitegravir.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer as - askorbinsyre / monofosfotiamin / riboflavinnatriumfosfathydrat / nikotinamid / kalsiumpantotenat / pyridoksinhydroklorid / cyanokobalamin / folsyre / biotin / kalsiumkarbonat / magnesiumsubkarbonat, tungt / magnesiumsulfatdihydrat / sinksitrattrihydrat - brusetablett - 500 mg / 18.54 mg / 15 mg / 50 mg / 25 mg / 10 mg / 0.01 mg / 0.4 mg / 0.15 mg / 244 mg / 195 mg / 328 mg / 32 mg