Veraflox

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2020

Aktiv ingrediens:

pradofloxacin

Tilgjengelig fra:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kode:

QJ01MA97

INN (International Name):

pradofloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antibakterielle midler for systemisk bruk, Fluorokinoloner

Indikasjoner:

DogsTreatment av:sår infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius);overfladiske og dype pyoderma forårsaket av mottakelige stammer av Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius);akutt urin-skrift infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av Escherichia coli og Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius);som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forårsaket av mottakelige stammer av anaerob organismer, for eksempel Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment av akutte infeksjoner i de øvre luftveiene forårsaket av mottakelige stammer av Pasteurella multocida, Escherichia coli og Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2011-04-12

Informasjon til brukeren

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG:
VERAFLOX 15 MG TABLETTER TIL HUND OG KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og katt
pradofloksacin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Pradofloksacin
15 mg
Brunaktige tabletter med delestrek, med “P15” på den ene siden
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
INDIKASJON(ER)
Hund:
Til behandling av:
•
sårinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
•
overflatisk og dyp hudinfeksjon (pyodermi) forårsaket av følsomme
stammer av gruppen
_ _
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
•
akutte urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
) og
•
som tilleggsbehandling ved mekanisk og kirurgisk periodontalbehandling
ved alvorlige
infeksjoner i tannkjøttet (gingivitt) og vevet omkring tennene
(periodontitt) forårsaket av
følsomme stammer av anaerobe organismer, for eksempel
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp.
(se punktet ”Spesielle advarsler”).
37
Katt:
Til behandling av:
•
akutte infeksjoner i øvre luftveier forårsaket av følsomme stammer
av
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Hund:
Skal ikke brukes til hunder i vekstperioden da leddbrusk under
utvikling kan påvirkes. Vekstperioden
avhenger av rasen. Hos de fleste raser s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og katt
Veraflox 60 mg tabletter til hund
Veraflox 120 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Pradofloksacin
15 mg
Pradofloksacin
60 mg
Pradofloksacin
120 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Brunaktige tabletter med delestrek og “P15” på den ene siden
Brunaktige tabletter med delestrek og “P60” på den ene siden
Brunaktige tabletter med delestrek og “P120” på den ene siden
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund, katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund:
Til behandling av:
•
sårinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
•
overflatisk og dyp pyodermi forårsaket av følsomme stammer av
gruppen
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
akutte urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
) og
•
som tilleggsbehandling ved mekanisk og kirurgisk periodontalbehandling
ved alvorlige
infeksjoner i gingiva og periodontalvev forårsaket av følsomme
stammer av anaerobe organismer,
for eksempel
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. (se pkt. 4.5).
Katt:
Til behandling av akutte infeksjoner i øvre luftveier forårsaket av
følsomme stammer av
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius _
(inkludert
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Hund:
Skal ikke brukes til hunder i vekstperioden da leddbrusk under
utvikling kan påvirkes. Vekstperioden
avhenger av rasen. Hos de fleste raser skal ikke pradofloksacinholdige
legemidler brukes til h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk