Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesotheliomapemetrexed fresenius kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed fresenius kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. pemetrexed fresenius kabi er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. pemetrexed fresenius kabi er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesotheliomaalimta i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi-naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung canceralimta i kombinasjon med cisplatin er angitt for det første-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. alimta er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. alimta er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, rilpivirine hydrochloride - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - juluca er angitt for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) - infeksjon hos voksne som er virologically-undertrykket (hiv-1 rna.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakterielle midler for systemisk bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sår infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);overfladiske og dype pyoderma forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);akutt urin-skrift infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forårsaket av mottakelige stammer av anaerob organismer, for eksempel porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment av akutte infeksjoner i de øvre luftveiene forårsaket av mottakelige stammer av pasteurella multocida, escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandling av humant immunsviktvirus 1 (hiv-1) infeksjon hos voksne alderen 18 år og over som er antiretroviral behandling-naiv eller er infisert med hiv 1 uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot noen av de tre antiretroviral agentene i stribild.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - dovato er angitt for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) - infeksjon hos voksne og ungdom over 12 år som veier minst 40 kg, med ingen kjent eller mistenkt resistens mot integrase inhibitor klassen, eller lamivudine.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - vitekta co administrert med en ritonavir-boosted protease hemmer og andre antiretroviral agenter, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne som er smittet med hiv-1 uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot elvitegravir.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - fellesskapsmessige infeksjoner - antibakterielle midler for systemisk bruk, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.