Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - arsen trioxide mylan er indikert for induksjon av remisjon, og konsolidering hos voksne pasienter med nydiagnostisert lav til middels risiko for akutt promyelocytic leukemi (apl) (hvite blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombinasjon med alle trans retinsyre (atra)- tilbakefall/ildfast akutt promyelocytic leukemi (apl) (tidligere behandling burde ha inneholdt en retinoid og kjemoterapi)er karakterisert ved tilstedeværelse av t(15;17) translocation og/eller tilstedeværelse av promyelocytic leukemi/retinsyre reseptor alfa (pml/rar alpha) - genet. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke beenexamined.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - trisenox er indikert for induksjon av remisjon, og konsolidering hos voksne pasienter med nylig diagnostisert med lav til middels risiko for akutt promyelocytic leukemi (apl) (hvite blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombinasjon med all‑trans‑retinsyre (atra)tilbakefall/ildfast akutt promyelocytic leukemi (apl) (tidligere behandling burde ha inneholdt en retinoid og kjemoterapi)er karakterisert ved tilstedeværelse av t(15;17) translocation og/eller tilstedeværelse av pro-myelocytic leukemi/retinoic acid-reseptor-alfa (pml/rar-alfa) - genet. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - arsen trioxide er indikert for induksjon av remisjon, og konsolidering hos voksne pasienter med nylig diagnostisert med lav til middels risiko for akutt promyelocytic leukemi (apl) (hvite blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombinasjon med all-trans-retinsyre (atra)tilbakefall/ildfast akutt promyelocytic leukemi (apl)(tidligere behandling burde ha inneholdt en retinoid og kjemoterapi) er karakterisert ved tilstedeværelse av t(15;17) translocation og/eller tilstedeværelse av promyelocytic leukemi/retinoic acid-reseptor-alfa (pml/rar-alfa) - genet. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan ab - kaptopril - tablett - 12.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris limited - kaptopril - tablett - 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris limited - kaptopril - tablett - 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

stada arzneimittel ag - abirateronacetat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - bryst cancertaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancer taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata kreft taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinoma taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke kreft taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

schaper & brümmer gmbh & co kg - klaseormedruerot - tablett