Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medical valley invest ab - dutasterid / tamsulosinhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg / 0.4 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medical valley invest ab - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 60 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medical valley invest ab - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 30 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medical valley invest ab - klopidogrelbesilat - tablett, filmdrasjert - 75 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - mesna - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - mesna - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - mesna - tablett, filmdrasjert - 600 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - skjoldbrusk neoplasmer - antineoplastiske og immunmodulerende midler - caprelsa er indisert for behandling av aggressiv og symptomatisk medullær skjoldbruskskreft (mtc) hos pasienter med uoppløselig lokalt avansert eller metastatisk sykdom. caprelsa er indisert hos voksne, barn og unge i alderen 5 år og eldre. for pasienter som re-arrangert-i-transfection(ret) mutasjon er ikke kjent, eller som er negative, er en mulig lavere nytte bør tas i betraktning før individuell behandling beslutning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.