Ophtesic 20 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ophtesic 20 mg/ g

ldd pharma - lidokainhydroklorid - Øyegel i endosebeholder - 20 mg/ g

Supemtek Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influensa, human - vaksiner - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Capecitabine SUN Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Docefrez Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med tilgjengelig node-positiv brystkreft. docetaxel i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. docetaxel i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancerdocetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. docetaxel i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata cancerdocetaxel i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinomadocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke cancerdocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Elmiron Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - blærebetennelse, interstitial - urologika - elmiron er indisert for behandling av blære smertesyndrom preget av enten glomeruleringer eller hunner's lesjoner hos voksne med moderat til alvorlig smerte, haster og hyppighet av miktur.

Optiray 350 350 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 350 350 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 350 mg i/ ml

Optiray 240 240 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 240 240 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 240 mg i/ ml

Optiray 300 300 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 300 300 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Optiray 320 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 320 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 320 mg i/ ml

Optiray 300 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 300 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml