Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. generell angst disorderpregabalin sandoz gmbh er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (gad) i voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakterielle midler for systemisk bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sår infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);overfladiske og dype pyoderma forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);akutt urin-skrift infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forårsaket av mottakelige stammer av anaerob organismer, for eksempel porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment av akutte infeksjoner i de øvre luftveiene forårsaket av mottakelige stammer av pasteurella multocida, escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressive - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - immune sera og immunglobuliner, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. se avsnitt 4. 4 og 5.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate - otologicals, kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - for behandling av akutt hjørnetann otitis externa eller akutte eksaserbasjoner av residiverende otitis forårsaket av blandet infeksjoner av mottakelige stammer av bakterier som er følsomme for florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) og sopp følsom for terbinafine (malassezia pachydermatis).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gikt - antigout preparater - duzallo er angitt i voksne for behandling av hyperuricaemia i gikt pasienter som ikke har oppnådd målet serum urinsyre med en tilstrekkelig dose av allopurinol alene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperuricemia - antigout preparater - zurampic, er i kombinasjon med en xantin oksidase, angitt i voksne for tilleggsbehandling behandling av hyperuricaemia i gikt pasienter (med eller uten tophi) som ikke har oppnådd målet serum urinsyre nivå med en tilstrekkelig dose av en xantin oksidase hemmer alene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment-heving akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge-myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);st-segment-heving akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - behandling av akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfeksjoner (absssi) hos voksne.