Galantamin Krka 24 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

galantamin krka 24 mg

krka sverige ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 24 mg

Galantamin Krka 8 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

galantamin krka 8 mg

krka sverige ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 8 mg

Galantamin Krka 16 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

galantamin krka 16 mg

krka sverige ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 16 mg

Valerina Natt Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valerina natt

orkla care as - valerianarot / humleblomst / sitronmelisseblad - tablett, filmdrasjert

Bronwel Comp - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bronwel comp -

kwizda pharma gmbh - timian / altearot - mikstur, oppløsning

Valerina Forte - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valerina forte -

orkla care as - valerianarot - tablett, filmdrasjert

Pravafenix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - pravafenix er indisert for behandling av høy-koronar-hjerte-sykdommer (chd)-risiko voksne pasienter med blandet dyslipidaemia høye triglyserider og lave hdl-cholesterol (c) nivåer hvis ldl-c nivåer er tilstrekkelig kontrollert mens på en behandling med pravastatin-40-mg monoterapi.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - bryst cancertaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancer taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata kreft taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinoma taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke kreft taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Bunalict 8 mg / 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bunalict 8 mg / 2 mg

sandoz - københavn - buprenorfinhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - sublingvaltablett - 8 mg / 2 mg

Bunalict 2 mg / 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bunalict 2 mg / 0.5 mg

sandoz - københavn - buprenorfinhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - sublingvaltablett - 2 mg / 0.5 mg