Xeloda Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - xeloda er indikert for adjuvant behandling av pasienter etter kirurgi av stadium iii (dukes' stadium c) kolon kreft. xeloda er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. xeloda er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. xeloda i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. xeloda er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Alkeran 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alkeran 2 mg

aspen pharma trading limited - melfalan - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Imurel 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imurel 50 mg

aspen pharma trading limited - azatioprin - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Imurel 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imurel 25 mg

aspen pharma trading limited - azatioprin - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Ketorax 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ketorax 5 mg

pfizer as - ketobemidonhydroklorid - tablett - 5 mg

Puri-Nethol 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

puri-nethol 50 mg

aspen pharma trading limited - merkaptopurin - tablett - 50 mg

Firdapse (previously Zenas) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

firdapse (previously zenas)

serb sa - amifampridine - lambert-eaton myasthenisk syndrom - andre nervesystemet narkotika - symptomatisk behandling av lambert-eaton myasthenisk syndrom (lems) hos voksne.

Leukeran 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leukeran 2 mg

aspen pharma trading limited - klorambucil - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Talzenna Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - talzenna er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med germline brca1/2 mutasjoner, som har her2-negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pasienter med hormon-reseptor (hr)-positiv brystkreft burde ha blitt behandlet med en tidligere endokrine-basert terapi, eller anses som uegnet for endokrin-basert terapi.