Leukeran 2 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Klorambucil

Tilgjengelig fra:

Aspen Pharma Trading Limited

ATC-kode:

L01AA02

INN (International Name):

chlorambucil

Dosering :

2 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Boks 25 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEUKERAN 2 MG TABLETTER
KLORAMBUCIL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Leukeran er og hva det brukes mot
2.
Hva m
奪
vite f
淡
r du bruker Leukeran
3.
Hvordan du bruker Leukeran
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Leukeran
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Leukeran er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Leukeran inneholder et virkestoff som heter klorambucil og tilh
淡
rer en gruppe legemidler som kalles
cytostatika (kalles ogs
奪
kjemoterapi).
Dette legemidlet brukes til behandling av visse krefttyper som p
奪
virker blodet og lymfesystemet hos
mennesker.
Legen din kan forklare deg hvordan Leukeran kan hjelpe i din spesielle
situasjon.
Leukeran brukes hos pasienter med:
•
LYMFOMER. Dette er krefttyper som dannes i celler i lymfesystemet.
•
KRONISK LYMFATISK LEUKEMI. En type blodkreft hvor benmargen produserer
et stort antall
unormale hvite blodceller.
Â
2. Hva m
奪
vite f
淡
r du bruker Leukeran
Bruk ikke Leukeran:
•
dersom du er allergisk overfor klorambucil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Hvis du er usikker, m
奪
du r
奪
df
淡
re deg med lege f
淡
r

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Leukeran 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder klorambucil 2 mg.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder også 67,65 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Brune, runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter. Den ene siden er
merket med "L" og den
andre siden er merket med "GX EG 3".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Kronisk lymfatisk leukemi. Palliativ behandling av maligne lymfomer.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
RELEVANT LITTERATUR BØR KONSULTERES FOR FULLSTENDIGE
OPPLYSNINGER OM ANVENDTE BEHANDLINGSSKJEMAER
Klorambucil er et potent cytotoksisk stoff, og må bare brukes av
leger med erfaring fra slik
terapi.
Dosering
Individuell. Vanlig dose er 0,1-0,2 mg/kg kroppsvekt daglig i 3-6
uker. Brukes kun under
sykehuskontroll.
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon: _
Dosejustering er ikke ansett som nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon: _
Pasienter med nedsatt leverfunksjon skal overvåkes nøye for tegn og
symptomer på toksisitet.
Siden klorambucil hovedsakelig metaboliseres i leveren skal
dosereduksjon vurderes hos
pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon. Det er imidlertid
utilstrekkelig data vedrørende
pasienter med nedsatt leverfunksjon til å gi spesifikke
doseringsanbefalinger.
_Eldre personer _
2
Ingen spesifikke studier har blitt utført i geriatriske pasienter.
Det anbefales imidlertid
overvåking av nyre- og leverfunksjon. I tilfelle av nedsatte
funksjoner bør det utvises
forsiktighet. Selv om klinisk erfaring ikke har vist aldersrelaterte
forskjeller i respons, bør
doseringen av legemidlet titreres forsiktig hos eldre personer.
Startdosen er vanligvis i den
nedre delen av doseringsområdet.
Administrasjonsmåte
Leukeran administreres peroralt og skal tas daglig på tom mage (minst
én time før eller tre
timer etter måltider).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virke