Profender Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

profender

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antiparasittiske produkter, insektmidler og repellenter - dogs; cats - catsfor katter som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner forårsaket av roundworms og tapeworms av følgende arter:roundworms (nematoder)toxocara cati (moden voksen, umoden voksen, l4 og l3);toxocara cati (l3 larver) – behandling av queens i slutten av svangerskapet for å forebygge lactogenic overføring til avkom;toxascaris leonina (moden voksen, umoden voksen og l4);ancylostoma tubaeforme (moden voksen, umoden voksen og l4). tapeworms (cestodes)dipylidium caninum (moden voksen og umoden voksen);taenia taeniaeformis (voksen);echinococcus multilocularis (voksen). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (voksen). dogsfor hunder som lider av, eller står i fare fra, blandet parasittiske infeksjoner forårsaket av roundworms og tapeworms av følgende arter:roundworms (nematoder):toxocara canis (moden voksen, umoden voksen, l4 og l3);toxascaris leonina (moden voksen, umoden voksen og l4);ancylostoma caninum (moden voksen og umoden voksen);uncinaria stenocephala (moden voksen og umoden voksen);trichuris vulpis (moden voksen, umoden voksen og l4);tapeworms (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (modne, voksne og unger);echinococcus granulosus (moden voksen og umodne).

Profender 96 mg / 24 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

profender 96 mg / 24 mg

2care4 aps - prazikvantel / emodepsid - påflekkingsvæske, oppløsning - 96 mg / 24 mg

Dexdor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevisst sedasjon - psykoleptiske - for sedasjon av voksne intensivavhengige pasienter som krever et sederingsnivå ikke dypere enn oppsving som følge av verbal stimulering (tilsvarende richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3).

Equidacent Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

equidacent

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastiske midler - bevacizumab i kombinasjon med fluoropyrimidinbasert kjemoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med metastatisk karsinom i tykktarmen eller rektum. bevacizumab i kombinasjon med paclitaxel er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med metastatisk brystkreft. for ytterligere informasjon om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. bevacizumab i kombinasjon med capecitabine er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med metastatisk brystkreft i hvem behandling med andre kjemoterapi alternativer, inkludert taxanes eller anthracyclines er ikke anses hensiktsmessig. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. for ytterligere informasjon om her2-status, se avsnitt 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab i kombinasjon med erlotinib, er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med inoperabel avansert og metastatisk eller tilbakevendende ikke-plateepitelkreft ikke-liten celle lunge kreft med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr) aktiverende mutasjoner. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab i kombinasjon med paclitaxel og cisplatin eller, alternativt, paclitaxel og topotecan hos pasienter som ikke får platinum terapi, er indisert for behandling av voksne pasienter med vedvarende, tilbakevendende, eller metastatisk karsinom i cervix.

Linezolid Orion 600 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linezolid orion 600 mg

orion corporation - espoo - linezolid - tablett, filmdrasjert - 600 mg

Enanton Depot Dual 11.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

enanton depot dual 11.25 mg

orion corporation - espoo - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 11.25 mg

Comtan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entakapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - entacapone angis som et supplement til standard forberedelser til levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk i voksen pasienter med parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger, som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Comtess Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entakapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - entacapone angis som et supplement til standard forberedelser til levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk hos pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger, som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - corbilta er indisert for behandling av voksne pasienter med parkinsons sykdom og end-of-dose motoriske svingninger som ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa dekarboxylase (ddc).

Entacapone Orion Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entakapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - entacapone angis som et supplement til standard forberedelser til levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk i voksen pasienter med parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger, som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.