Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - cyproteronacetat - tablett - 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

astrazeneca - tamoksifensitrat - tablett - 20 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris limited - tamoksifensitrat - tablett - 20 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulasjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - kontrollert ovarian stimulering for utvikling av flere follikler kvinner i assistert reproduktive teknologier (art) som i vitro befruktning (ivf) og intracytoplasmatisk sperm injeksjon (icsi) syklus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - ovitrelle er indisert ved behandling av:kvinner som gjennomgår superovulation før assistert reproduktive teknikker som for eksempel in vitro-fertilisering (ivf): ovitrelle er administrert for å utløse siste follicular modning og luteinisation etter stimulering av follicular vekst;anovulatory eller oligo-ovulatory kvinner: ovitrelle er administrert for å utløse eggløsning og luteinisation i anovulatory eller oligo-ovulatory pasienter etter stimulering av follicular vekst.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - follitropin delta - injeksjonsvæske, oppløsning - 72 mikrog/2.16 ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - koriongonadotropin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mikrog

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpc). hos barn og voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av filgrastim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. behandling av vedvarende neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109/l) hos pasienter med fremskreden hiv-infeksjon, for å redusere risiko for bakterielle infeksjoner når andre terapeutiske alternativer er upassende.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international b.v. - clostridium perfringens, serotype d, inaktivert / clostridium septikum, inaktivert / clostridium tetani, inaktivert / clostridium chauvoei, stamme 655, celler og ekvivalent toksoid / clostridium chauvoei, stamme 656, celler og ekvivalent toksoid / clostridium chauvoei, stamme 657, celler og ekvivalent toksoid / clostridium chauvoei, stamme 658, celler og ekvivalent toksoid / clostridium chauvoei, stamme 1048, celler og ekvivalent toksoid / mannheimia haemolytica, inaktivert / bibersteinia trehalosi, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon