Oksaliplatin SUN 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

oksaliplatin sun 5 mg/ ml

sun pharmaceutical - nederland - oksaliplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Phosphoral 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

phosphoral 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose

casen recordati, s.l - dinatriumfosfatdodekahydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat - mikstur, oppløsning - 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose

Phoxilium 1,2 mmol/l fosfat Norge - norsk - Statens legemiddelverk

phoxilium 1,2 mmol/l fosfat

baxter holding b.v. - kalsiumkloriddihydrat / dinatriumfosfatdihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat / kaliumklorid - hemodialyse-/hemofiltreringsvæske

Biphozyl Norge - norsk - Statens legemiddelverk

biphozyl

baxter holding b.v. - magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / kaliumklorid / dinatriumfosfatdihydrat / natriumhydrogenkarbonat - hemodialyse-/hemofiltreringsvæske

Phosphoral 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

phosphoral 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose

2care4 - dinatriumfosfatdodekahydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat - mikstur, oppløsning - 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose

Tribonat Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tribonat

fresenius kabi norge as - halden - trometamol / natriumhydrogenkarbonat / eddiksyre / dinatriumfosfatdihydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 36 g/ l / 13 g/ l / 12 g/ l / 2.8 g/ l

NeuroBloc Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - botulinumtoksin type b - torticollis - muskelavslappende midler - neurobloc er indisert for behandling av cervikal dystoni (torticollis). se punkt 5.. 1 for data på effekt hos pasienter responsive / motstandsdyktig mot botulinumtoksin type a.

Prednisolon Unimedic 31.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

prednisolon unimedic 31.25 mg

unimedic pharma ab - prednisolonnatriumfosfat - rektalvæske, oppløsning - 31.25 mg

Somatropin Biopartners Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - vekst - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners er indikert for erstatningsterapi av endogent veksthormon hos voksne med barndoms- eller voksenhormon-veksthormonmangel (ghd). voksen alder: pasienter med ghd i voksen alder er definert som pasienter med kjent hypothalamus-hypofyse patologi og minst ett annet kjent mangel av et hypofysehormon unntak av prolactin. disse pasientene bør gjennomgå en enkel dynamisk test for å diagnostisere eller utelukke en ghd. barndom-utbruddet: hos pasienter med barndommen-utbruddet isolert ghd (ingen bevis på hypothalamus-hypofyse sykdom eller cranial bestråling), to dynamiske tester skal utføres etter ferdigstillelse av vekst, med unntak for de som har lave insulin-like-growth-factor-i (igf-i) konsentrasjoner (< -2 standard-avvik score (sds)), som kan anses for en test. cut-off point for de dynamiske testen bør være strenge,.

MabCampath Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - mabcampath er indisert for behandling av pasienter med b-celle kronisk lymfocytisk leukemi (bcll) for hvem fludarabinkombinasjon kjemoterapi ikke er hensiktsmessig.