Degarelix Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

degarelix accord

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostata neoplasmer - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Doxycycline Divasa-Farmavic 200 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

doxycycline divasa-farmavic 200 mg/ ml

divasa-farmavic s.a. - doksysyklinhyklat - oppløsning til bruk i drikkevann - 200 mg/ ml

Doxycycline Divasa-Farmavic 500 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

doxycycline divasa-farmavic 500 mg/ g

divasa-farmavic s.a. - doksysyklinhyklat - pulver til bruk i drikkevann - 500 mg/ g

Firmagon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostata neoplasmer - endokrin terapi - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Permacyl 236.3 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

permacyl 236.3 mg/ ml

divasa-farmavic s.a. - penetamathydrojodid - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 236.3 mg/ ml

Vetmast 236.3 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetmast 236.3 mg/ ml

divasa-farmavic s.a. - penetamathydrojodid - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 236.3 mg/ ml

Baraclude Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - baraclude er indisert for behandling av kronisk hepatitt b-viruset (hbv) - infeksjon hos voksne med kompensert leversykdom og bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose;dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b.

Baraclude 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baraclude 0.5 mg

orifarm as - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Baraclude 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baraclude 0.5 mg

abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Baraclude 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baraclude 1 mg

abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 1 mg