Albumin Baxalta 50 g/ L Norge - norsk - Statens legemiddelverk

albumin baxalta 50 g/ l

baxalta innovations gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 g/ l

Immunine 1200 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

immunine 1200 ie

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1200 ie

Immunine 600 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

immunine 600 ie

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 600 ie

Flexbumin 200 g/ L Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flexbumin 200 g/ l

baxalta innovations gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 200 g/ l

Prothromplex Norge - norsk - Statens legemiddelverk

prothromplex

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ii, human / koagulasjonsfaktor vii, human / koagulasjonsfaktor ix, human / koagulasjonsfaktor x, human / protein c, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 450 ie / 500 ie / 600 ie / 600 ie / 400 ie

Rixubis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Adynovi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter 12 år og over med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Obizur Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling av blødningsepisoder hos pasienter med overført hemofili forårsaket av antistoffer mot faktor viii. obizur er indisert hos voksne.

Feiba 50 E/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

feiba 50 e/ ml

baxalta innovations gmbh - faktor viii hemmer bypassaktivitet - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 50 e/ ml

Veyvondi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sykdommer - antihemoragika - veyvondi er indisert hos voksne (18 år og eldre) med genet for von willebrand disease (vwd), når desmopressin (ddavp) behandling alene er ineffektiv eller ikke indisert for behandling av blødning og kirurgisk blødning - forebygging av kirurgisk blødning. veyvondi burde ikke bli brukt i behandlingen av haemophilia en.