azyter 15 mg/ g
laboratoires théa s.a.s - azitromycindihydrat - Øyedråper, oppløsning - 15 mg/ g
azitromax 500 mg
pfizer as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg
azitromax 40 mg/ ml
pfizer as - azitromycindihydrat - pulver til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml
zitromax 500 mg
orifarm as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg
amzolynic 500 mg
macure pharma aps - azitromycindihydrat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg
sildenafil actavis
actavis group ptc ehf - sildenafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. for sildenafil actavis å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.
zactran
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk bruk. pigstreatment av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsomme pododermatitis (fot rot) i forbindelse med smittsomme dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum krever systemisk behandling.
sandimmun 50 mg/ ml
novartis norge (2) - ciklosporin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
orgovyx
accord healthcare s.l.u. - relugolix - prostata neoplasmer - endokrin terapi - orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.
biktarvy
gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se avsnitt 5.